1月26日，中國科學院學部科學道德建設委員會正式公布了關于饒《正式舉報林-裴（1999）論文涉嫌學術不端》的處理意見，意見稱饒毅舉報裴鋼院士的論文，在科技部發布的中，已明確說明“經調查未發現有造假”。不再進行調查。

1月27日，饒毅教授在其個人公眾號“饒毅科學”發表了“同一個分子通過不同下游通路分別促進睡眠和覺醒”一文，并在評論區評論“該睡還是該醒”，疑似對《意見》進行回應。

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原文如下：

圖源饒毅科學

內源性的睡眠與外界刺激引起的喚醒是很重要的行為，然而其調控機制尚不清楚。

乙酰膽堿是最早被發現的神經遞質，長期被認為參與睡眠和覺醒調控，但是其具體作用機制尚不明確。在這項研究中，北京大學研究生戴熙慧敏等通過分子生物學和遺傳學方法，研究果蠅的睡眠和覺醒。

她們使用CRISPR-Cas9技術在果蠅中系統地構建了所有十三個乙酰膽堿受體的突變體，并調查了它們在睡眠與喚醒中的作用。發現有兩個尼古丁型乙酰膽堿受體亞基nAChRα2 ?和? nAChRβ2 促進內源性睡眠，基因敲除后睡眠時長僅有野生型果蠅睡眠時長的一半；而有一個尼古丁型乙酰膽堿受體亞基nAChRα3促進外界刺激介導的喚醒，基因敲除后難以被外界刺激喚醒。由此她們提出：乙酰膽堿通過不同的受體亞基可能對睡眠起到不同的調控作用。

她們進一步通過構建基因敲入品系，結合遺傳學操作、行為分析以及大腦成像等方法，發現這些受體分別在鱆胺類神經元與多巴胺類神經元中起作用。這些結果表明，內源性睡眠與外界刺激引起的喚醒由不同的通路所調控，并揭示了乙酰膽堿調控睡眠的分子與細胞機制。

本文發表于《Sleep》雜志，第一作者和通訊作者為戴熙慧敏，實驗期間為北京大學饒毅實驗室研究生、現為美國Brandeis大學諾獎得主Michael Rosbash博士后。

其他作者包括周恩興、楊威、毛仁波、張文霞、饒毅。

饒毅實驗室此前已發表三篇睡眠分子機理論文：

2017年錢永軍等發現5羥色胺及其受體參與果蠅睡眠 （http://www.raolab.org/upfile/upfile/filet/PDF_2017-10-30_03-34-12.pdf）

2018年張嫻等驗證5羥色胺確實參與小鼠睡眠

（http://www.raolab.org/upfile/file/20180521125305_378658_45011.pdf）

2018年戴熙慧敏和周恩興等發現腸道細胞合成D型絲氨酸、通過神經細胞調節果蠅睡眠

（http://www.raolab.org/upfile/file/20190508042009_960352_66465.pdf）

2021年戴熙慧敏的文章鏈接為：https://academic.oup.com/sleep/advance-article-abstract/doi/10.1093/sleep/zsab017/6119684

英文摘要：

Sleep and arousal are both important for animals. The neurotransmitter acetylcholine (ACh) has long been found to promote both sleep and arousal in mammals, an apparent paradox which has also been found to exist in flies, causing much confusion in understanding sleep and arousal. Here we have systematically studied all 13 ACh receptors (AChRs)in Drosophila to understand mechanisms underlyingACh function in sleep and arousal. We found that exogenous stimuli-induced arousal was decreased in nAChRα3 mutants, whereas sleep was decreased in nAChRα2 and nAChRβ2 mutants. nAChRα3 functions in dopaminergic neurons to promote exogenous stimuli-induced arousal, whereas nAChRα2 and β2function in octopaminergic neurons to promote sleep. Our studies have revealed that a single transmitter can promote endogenous sleep and exogenous stimuli-induced arousal through distinct receptors in different types of downstream neurons