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夏幼南團(tuán)隊(duì)Nano Lett.:左手牽Pt,右手牽C–看看Se薄膜如何提高Pt納米顆粒的ORR性能

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夏幼南團(tuán)隊(duì)Nano Lett.:左手牽Pt,右手牽C--看看Se薄膜如何提高Pt納米顆粒的ORR性能
研究背景
夏幼南團(tuán)隊(duì)Nano Lett.:左手牽Pt,右手牽C--看看Se薄膜如何提高Pt納米顆粒的ORR性能
氧還原反應(yīng)(ORR)是制約質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFCs)能量轉(zhuǎn)化效率的瓶頸,目前主要采用鉑(Pt)作為PEMFCs中的ORR催化劑。但Pt產(chǎn)量稀缺,價(jià)格昂貴,對(duì)PEMFCs的商業(yè)化進(jìn)程造成了巨大的阻礙。
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目前,通常采用減小Pt催化劑尺寸的方法提高其催化活性并降低Pt負(fù)載量,但較小的顆粒也更容易在燒結(jié)過程中發(fā)生團(tuán)聚,或從基底上脫落,導(dǎo)致催化活性快速降低。碳基底負(fù)載的Pt納米顆粒即受到這一困擾,使Pt/C基催化劑很難在低負(fù)載量下達(dá)到高的催化活性和穩(wěn)定性。
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成果簡(jiǎn)介
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近日,美國(guó)佐治亞理工學(xué)院和埃默里大學(xué)的夏幼南教授(通訊作者)團(tuán)隊(duì)報(bào)道了利用Pt(II)前驅(qū)體和預(yù)沉積在碳基底上的非晶態(tài)硒(Se)薄膜之間的電化學(xué)反應(yīng),在商業(yè)碳基底上原位生長(zhǎng)出小于2 nm的Pt納米顆粒。反應(yīng)后,殘留的Se可以作為一種連接劑,將Pt納米顆粒錨定在碳表面。
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該催化劑對(duì)ORR具有高的催化活性和穩(wěn)定性。即使經(jīng)過20000次循環(huán)的加速穩(wěn)定性測(cè)試后,Pt納米顆粒仍然均勻分散在碳載體上,其活性是商業(yè)Pt/C催化劑初始活性的三倍以上。該研究成果以“Catalytic System Based on Sub-2 nm Pt Particles and Its Extraordinary Activity and Durability for Oxygen Reduction”為題目發(fā)表在著名期刊Nano Lett.上。?

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圖文解析
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利用非晶Se薄膜制備Pt/Se/C催化劑的方法如圖1所示。首先,在超聲波輔助下將平均尺寸為50.2±2.8 nm的無定形Se納米顆粒負(fù)載到商業(yè)碳基底上。然后,將負(fù)載Se納米顆粒的碳基底在450℃、Ar氣保護(hù)下退火2 h以熔化Se納米球,使得無定形Se均勻鋪展在碳載體的表面,形成非晶態(tài)Se膜。

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作者利用透射電子顯微鏡(TEM)、X射線光電子能譜(XPS)、電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)證實(shí)了Se納米球融化后在碳基底上形成均勻分散的非晶Se薄膜。然后,在Se膜上原位生長(zhǎng)小于2 nm的Pt納米顆粒。
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夏幼南團(tuán)隊(duì)Nano Lett.:左手牽Pt,右手牽C--看看Se薄膜如何提高Pt納米顆粒的ORR性能?圖1、利用非晶Se薄膜制備Pt/Se/C催化劑

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作者利用TEM和EDX表征Pt/Se/C催化劑,發(fā)現(xiàn)Pt納米顆粒的尺寸均勻且在碳載體上均勻分散。其中,圖2b中的原子級(jí)分辨率TEM圖像和圖2c中的大角度環(huán)形暗場(chǎng)掃描TEM(HAADF-STEM)圖像表明,Pt納米顆粒呈十四面體,其棱長(zhǎng)僅為5個(gè)原子。

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此外,作者也利用XPS進(jìn)一步分析了Pt/Se/C樣品中的元素價(jià)態(tài),發(fā)現(xiàn)Pt/Se/C中的Se 3d5/2峰的結(jié)合能降低了0.4 eV,但Pt/Se/C中的Pt 4f峰結(jié)合能增加了0.4 eV。Se和Pt結(jié)合能的變化表明電子的分布發(fā)生了變化,因此催化劑表面的電子結(jié)構(gòu)也發(fā)生了變化。

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根據(jù)ICP-MS和XPS數(shù)據(jù),合理的猜測(cè)在Pt/Se/C樣品中形成一個(gè)Pt-Se-C鍵,即以Se原子作為連接體,將Pt納米顆粒錨定到碳載體上,如圖2f 所示。

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夏幼南團(tuán)隊(duì)Nano Lett.:左手牽Pt,右手牽C--看看Se薄膜如何提高Pt納米顆粒的ORR性能圖2、使用標(biāo)準(zhǔn)方案制備的Pt/Se/C樣品的結(jié)構(gòu)表征。(a)Pt/Se/C樣品的TEM圖像;(b)高分辨率TEM圖像和(c)單個(gè)Pt顆粒的HAADF-STEM圖像;(d)Se/C和Pt/Se/C中的Se 3d XPS光譜;(e)商業(yè)Pt/C和Pt/Se/C中的Pt 4f XPS光譜;(f)Pt顆粒以Pt-Se-C鍵錨定在碳載體表面。
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接著,作者又評(píng)估了Pt/Se/C催化劑的電催化性能,并與商業(yè)Pt/C催化劑進(jìn)行對(duì)比。利用標(biāo)準(zhǔn)Pt/Se/C和商業(yè)Pt/C進(jìn)行循環(huán)伏安法(CV)測(cè)試,以獲得基于氫吸附-脫附的電化學(xué)活性表面積(ECSA)。Pt/Se/C催化劑的初始ECSA值是商業(yè)Pt/C催化劑的3.5倍。

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圖3b顯示了在加速老化條件下,Pt/Se/C催化劑和商業(yè)Pt/C催化劑在循環(huán)前后的極化曲線。Pt/Se/C催化劑初始的質(zhì)量比活性是商業(yè)Pt/C的4.7倍。在20000次循環(huán)后,Pt/Se/C催化劑的質(zhì)量比活性為初始值的69%。而商業(yè)Pt/C催化劑在10000次循環(huán)后,其質(zhì)量比活性僅為初始值的38%。更重要的是,Pt/Se/C在20萬圈循環(huán)后的質(zhì)量比活性仍然是Pt/C催化劑初始質(zhì)量比活性的3.3倍,這表明Pt/Se/C的穩(wěn)定性遠(yuǎn)高于商業(yè)Pt/C。

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夏幼南團(tuán)隊(duì)Nano Lett.:左手牽Pt,右手牽C--看看Se薄膜如何提高Pt納米顆粒的ORR性能圖3、Pt/Se/C和商業(yè)Pt/C催化劑的質(zhì)量比活性對(duì)比。(a-b)在10000和20000次循環(huán)前后,Pt/Se/C記錄的CV和ORR極化曲線;(c-d)在不同循環(huán)前后,在0.9 VRHE下的(c) 質(zhì)量比活性和(d) 催化劑的比活性。?

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最后,作者利用TEM對(duì)循環(huán)后的Pt/Se/C和Pt/C催化劑進(jìn)行表征,發(fā)現(xiàn)Pt/Se/C催化劑中的Pt納米顆粒仍然很好地分散在碳載體上,而沒有發(fā)生脫落或團(tuán)聚。

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在5000、10000、15000和20000次循環(huán)后,Pt納米顆粒的平均尺寸基本仍保持在2 nm左右。在20000次循環(huán)后,大部分Pt納米顆粒保留在碳載體上。利用HAADF-STEM證實(shí),在200次循環(huán)之后,Pt顆粒仍保持0.23和0.20 nm的晶格間距,分別對(duì)應(yīng)于fcc Pt的(111)和(200)晶面。

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EDX數(shù)據(jù)也證實(shí)了Pt/Se/C催化劑中的Pt納米顆粒在循環(huán)期間具有較高的穩(wěn)定性。而商業(yè)Pt/C僅在5000次循環(huán)后就出現(xiàn)了嚴(yán)重的Pt顆粒脫落及團(tuán)聚。

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夏幼南團(tuán)隊(duì)Nano Lett.:左手牽Pt,右手牽C--看看Se薄膜如何提高Pt納米顆粒的ORR性能?圖4、(a)20000次循環(huán)后,Pt/Se/C催化劑的TEM圖像;(b)5000次循環(huán)后,商業(yè)Pt/C催化劑的TEM圖像。
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總結(jié)與展望
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作者利用無定形Se膜還原Pt(II)前驅(qū)體,在商業(yè)碳載體上原位生長(zhǎng)出均勻分布的Pt納米顆粒,得到的Pt/Se/C催化劑具有極高的ORR活性和穩(wěn)定性。

在Pt/Se/C催化劑中,殘留的Se作為連接體,通過Pt-Se-C鍵將Pt納米顆粒錨定在碳基底表面。在ORR測(cè)試中,Pt/Se/C催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的活性和穩(wěn)定性。即使在20萬次循環(huán)后,其質(zhì)量比活性仍然是商業(yè)Pt/C初始活性的三倍以上。

該工作為制備高活性、高穩(wěn)定性的Pt基催化劑提供了一種強(qiáng)大、通用的方法。

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原文信息
夏幼南團(tuán)隊(duì)Nano Lett.:左手牽Pt,右手牽C--看看Se薄膜如何提高Pt納米顆粒的ORR性能
Catalytic System Based on Sub-2 nm Pt Particles and Its Extraordinary Activity and Durability for Oxygen Reduction?(Nano Lett.?2019. DOI:?10.1021/acs.nanolett.9b01221)

原文鏈接:

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.9b01221

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