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劉天西/陳蘇莉等ACS Nano:通過增強離子傳輸動力學(xué)和調(diào)節(jié)Zn(002)沉積實現(xiàn)高度可逆的Zn負(fù)極

劉天西/陳蘇莉等ACS Nano:通過增強離子傳輸動力學(xué)和調(diào)節(jié)Zn(002)沉積實現(xiàn)高度可逆的Zn負(fù)極
溫和電解質(zhì)中不受控制的枝晶生長和與水相關(guān)的副反應(yīng)是鋅負(fù)極循環(huán)穩(wěn)定性差、導(dǎo)致水系鋅基電池的劣化主要原因。
劉天西/陳蘇莉等ACS Nano:通過增強離子傳輸動力學(xué)和調(diào)節(jié)Zn(002)沉積實現(xiàn)高度可逆的Zn負(fù)極
在此,江南大學(xué)劉天西、陳蘇莉以及沙特阿卜杜拉國王科技大學(xué)Husam N. Alshareef等人提出了多功能氟磷灰石(Ca5(PO4)3F)氣凝膠(FAG)界面層,通過Zn2+遷移動力學(xué)和Zn(002)取向沉積的綜合調(diào)控來實現(xiàn)高度穩(wěn)定的鋅負(fù)極。
由于Ca2+和Zn2+之間離子交換產(chǎn)生的清晰的氣凝膠納米通道和豐富的Zn2+吸附位點,F(xiàn)AG界面層可以顯著加速Zn2+遷移并有效均勻化Zn2+通量和成核位點,從而促進電極/電解質(zhì)界面處的Zn2+快速且均勻地遷移。此外,在循環(huán)過程中,F(xiàn)AG中的F原子促進了ZnF2的原位生成,這有利于控制優(yōu)選的Zn(002)取向沉積有效抑制枝晶生長和副反應(yīng)。
劉天西/陳蘇莉等ACS Nano:通過增強離子傳輸動力學(xué)和調(diào)節(jié)Zn(002)沉積實現(xiàn)高度可逆的Zn負(fù)極
圖1. FAG@Zn負(fù)極的原理設(shè)計策略
總之,該工作通過在鋅負(fù)極上構(gòu)建多功能FAG保護層,成功實現(xiàn)了超穩(wěn)定的鋅負(fù)極。Zn2+和Ca2+之間的離子交換相互作用產(chǎn)生的豐富親鋅位點可以有效加速Zn2+的遷移動力學(xué)并引導(dǎo)均勻的Zn沉積。同時,具有定制且均勻的納米通道的FAG層充當(dāng)離子篩,可以有效調(diào)節(jié)Zn2+的電化學(xué)行為,從而也有利于Zn2+的均勻分布和沉積。
重要的是,循環(huán)過程中Zn負(fù)極表面上原位生成的ZnF2有利于控制優(yōu)選的Zn(002)取向沉積有效地抑制枝晶生長。因此,F(xiàn)AG@Zn負(fù)極具有較高的CE(約99.5%)和較長的使用壽命(4000小時)以及較低的過電勢。FAG@Zn||MnO2全電池還表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)性能和倍率性能。
劉天西/陳蘇莉等ACS Nano:通過增強離子傳輸動力學(xué)和調(diào)節(jié)Zn(002)沉積實現(xiàn)高度可逆的Zn負(fù)極
圖2. FAG@Zn和裸鋅負(fù)極的Zn//MnO2全電池的電化學(xué)性能
Highly Reversible Zn Anodes Achieved by Enhancing Ion-Transport Kinetics and Modulating Zn (002) Deposition, ACS Nano 2023 DOI: 10.1021/acsnano.3c08197

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