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Angew. 原位解析界面PdHx誘導(dǎo)負(fù)載型PdZn/ZnO催化劑動態(tài)形成過程

金屬間合金化合物由于其不同金屬原子的有序排列表現(xiàn)出對反應(yīng)物分子獨特的吸附和活化行為,因而催化性能優(yōu)異。

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鈀鋅金屬間化合物PdZn是甲醇重整、水煤氣轉(zhuǎn)換、烷烴脫氫和選擇性加氫等反應(yīng)的高效催化劑,其展現(xiàn)優(yōu)異性能的原因是鈀和鋅在空間上分隔的幾何結(jié)構(gòu)及調(diào)制的鈀電子結(jié)構(gòu)。研究人員已對負(fù)載型金屬間化合物結(jié)構(gòu)的形成過程進(jìn)行了大量研究,但由于表征方法限制,一直缺乏對其關(guān)鍵形成步驟和因素的揭示,因而其可控合成及實際應(yīng)用仍存在困難。

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最初對PdZn結(jié)構(gòu)形成過程的研究基于高真空條件中的模型體系,即將鋅原子沉積在單晶鈀的(111)和(110)面上,然后在高真空環(huán)境中觀察其表層結(jié)構(gòu)隨溫度升高的變化。

由于模型體系與實際催化體系間存在巨大的材料和環(huán)境差異,故需要對催化劑即負(fù)載型鈀鋅金屬間化合物在化學(xué)環(huán)境中的形成過程進(jìn)行深入研究,以便獲取更為準(zhǔn)確的科學(xué)信息。例如:原位X射線吸收譜(XAS)對氧化鋅負(fù)載鈀催化劑在甲烷重整反應(yīng)中的研究發(fā)現(xiàn),合金化從鈀納米顆粒的表層開始并逐漸向顆粒內(nèi)部擴展。原位XAS表征在整體上給出了合金化過程的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變過程,但在化學(xué)環(huán)境中納米/原子尺度PdZn金屬間化合物微觀結(jié)構(gòu)演變過程仍不清楚,并且對其探索仍存在挑戰(zhàn);此外,還原性氣體組分在雙金屬合金形成過程中的作用及其轉(zhuǎn)變是合金化過程的另一重要因素,這些都是亟待解決的科學(xué)問題。

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Angew. 原位解析界面PdHx誘導(dǎo)負(fù)載型PdZn/ZnO催化劑動態(tài)形成過程

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近期,中國科學(xué)院金屬研究所沈陽材料科學(xué)國家研究中心聯(lián)合研究部研究員張炳森、蘇黨生與吉林大學(xué)教授張偉、中科合成油技術(shù)有限公司博士劉晰,以透射電鏡“氣體-加熱原位樣品臺”(DENSsolutions Climate)結(jié)合自制的控氣裝置為主要研究手段,并結(jié)合原位X射線衍射(in-situ XRD)和程序升溫還原-質(zhì)譜聯(lián)用(TPR-MS)等表征方法對Pd/ZnO催化劑在氫氣氣氛中向鈀鋅金屬間化合物結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變過程進(jìn)行了系統(tǒng)研究,首次在原子尺度上揭示了其轉(zhuǎn)變過程,并發(fā)現(xiàn)了PdHx結(jié)構(gòu)在金屬間化合物形成過程中的重要作用。

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基于以往在催化材料電子顯微學(xué)研究方面的基礎(chǔ)(Chem Cat Chem?2017, 9, 3435;?ACS Catal.?2016, 6, 7844;?Chem. Commun.?2016, 52, 3927;?Chem Cat Chem?2015, 7, 3639;?Chem. Rev.?2015, 2818),金屬所科研人員進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),鈀納米顆粒在氫氣氣氛下首先生成鈀氫結(jié)構(gòu),隨著溫度的升高鈀氫結(jié)構(gòu)由β相轉(zhuǎn)變?yōu)棣料?(PdH0.9?– PdH0.6?– PdH0.1),在更高的溫度下(>300oC)鋅原子進(jìn)入納米顆粒體相形成鈀鋅金屬間化合物,間隙氫結(jié)合氧化鋅中的氧生成水。

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Angew. 原位解析界面PdHx誘導(dǎo)負(fù)載型PdZn/ZnO催化劑動態(tài)形成過程

圖1 相變過程結(jié)構(gòu)演變示意圖(綠色、紅色、灰色和白色分別代表鈀、氧、鋅和氫原子)

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微觀尺度下的原位透射電子顯微研究結(jié)果表明PdHx結(jié)構(gòu)在PdHx-ZnO界面處富集,升溫條件下相變在界面處開始發(fā)生,并且沿著PdHx<111>方向進(jìn)行,最終整個納米顆粒轉(zhuǎn)變?yōu)镻dZn金屬間化合物結(jié)構(gòu)。

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Angew. 原位解析界面PdHx誘導(dǎo)負(fù)載型PdZn/ZnO催化劑動態(tài)形成過程

圖2 氫氣氣氛升溫條件下Pd/ZnO的XRD譜圖?

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以往的研究結(jié)果表明間隙氫在反應(yīng)中擁有更高的活性,再結(jié)合觀察到的相轉(zhuǎn)變中間態(tài)過程,可證明界面處富集的高活性間隙氫誘發(fā)了相變。

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Angew. 原位解析界面PdHx誘導(dǎo)負(fù)載型PdZn/ZnO催化劑動態(tài)形成過程

圖3 氫氣氣氛中PdHx/PdZn相變過程的高分辨透射像

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該研究首次發(fā)現(xiàn)鈀氫化合物在金屬間化合物形成過程中的重要作用,并且從原子尺度上揭示了其結(jié)構(gòu)演變過程,這為之后金屬間化合物催化劑的設(shè)計和合成提供了參考依據(jù)。

相關(guān)研究成果近日發(fā)表在《德國應(yīng)用化學(xué)》(Angew. Chem. Int. Ed.)上,該文章第一作者為牛一鳴和劉晰。

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原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.201812292

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