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Appl. Catal. B: 晶格氧參與可控電化學誘導的晶相-非晶相以提高電催化OER性能

Appl. Catal. B: 晶格氧參與可控電化學誘導的晶相-非晶相以提高電催化OER性能
用于水分解OER反應的晶態非晶態相的發展并沒有取得重大進展,其潛在催化機制仍未被明確闡釋。基于此,南京工業大學邵宗平團隊基于在析氧反應(OER)后高價立方鈣鈦礦可以保持結晶形,而Ruddlesden-Popper(RP)鈣鈦礦傾向于變成無定形,通過電化學誘導在雜化La0.33SrCo0.5Fe0.5Ox(H-LSCF) 納米纖維中構建晶態非晶態相作為OER電催化劑。La0.33SrCo0.5Fe0.5Ox納米纖維觸發了一種特殊的晶格氧激活機制,能夠表現出優異的 OER 性能。
Appl. Catal. B: 晶格氧參與可控電化學誘導的晶相-非晶相以提高電催化OER性能
作者通過靜電紡絲法合成了立方鈣鈦礦SrCo 0.5Fe 0.5O3- δ (SCF) 納米纖維,向SCFA位引入部分La3+離子RP型的LaSrCo0.5Fe 0.5O4-δ(LSCF)。通過控制摻入La3+離子的量就能很好地調節電極中晶相非晶相的含量。La0.33SrCo0.5Fe0.5Ox(H-LSCF) 納米纖維具有更好的固液接觸、更高的電子傳輸能力和更大的電化學活性面積。
Appl. Catal. B: 晶格氧參與可控電化學誘導的晶相-非晶相以提高電催化OER性能
La0.33SrCo0.5Fe0.5Ox(H-LSCF) 納米纖維大部分為立方鈣鈦礦和小部分的RP型鈣鈦礦構成,在OER反應后分別會保持晶體結構和趨于無定型。這種OER誘導的晶態非晶態組合結構表現出優異的OER活性和穩定性。在0.1 M1 M KOH溶液中,電流密度為10 mA cm-2時,過電位分別為260 mV240 mV,并且穩定時間分別為80 h60 h為可持續能源系統中電化學誘導晶態非晶態的設計提供了啟示。
Exceptionallattice-oxygen participation on artificially controllableelectrochemistry-induced crystalline-amorphous phase to boost oxygen-evolvingperformance. Applied Catalysis B: Environmental ,2021, DOI: 10.1016/j.apcatb.2021.120484.
https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2021.120484

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