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香港理工郝建華教授團(tuán)隊,最新Nature子刊!

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成果簡介
多鐵性材料因同時具備鐵電性和鐵磁性引起廣泛興趣,其獨(dú)特的物理特性在先進(jìn)器件應(yīng)用方面具有極大的潛力。然而,在傳統(tǒng)的多鐵性材料中,尺寸效應(yīng)、懸掛鍵和界面效應(yīng)嚴(yán)重限制了其在納米尺度器件應(yīng)用中的潛力。最近的理論和實驗研究表明了在范德華層狀CuCrP2S6(CCPS)中實現(xiàn)二維多鐵性的可能性。然而,由于在CCPS中引入的磁性Cr離子,導(dǎo)致了反鐵電和反鐵磁性,使得CCPS宏觀上自發(fā)極化消失。
基于此,香港理工大學(xué)郝建華講座教授(通訊作者)博士生姚泳芙(第一作者)等人報道了在室溫下直接觀察二維CCPS的面外鐵電特性。通過壓電力顯微鏡測試,充分展示了二維CCPS納米片中鐵電極化狀態(tài)的翻轉(zhuǎn)特性。此外,在低至2.6納米(四層)的CCPS納米片中,展示了外加電場可控的鐵電極化翻轉(zhuǎn)和電滯回線現(xiàn)象。 通過原子分辨掃描透射電子顯微鏡的使用,揭示了室溫下二維CCPS的鐵電性源自層內(nèi)銅離子在垂直方向上偏離中心位置,從而產(chǎn)生自發(fā)的鐵電極化現(xiàn)象。此外,基于二維CCPS鐵電性制作的納米器件進(jìn)一步展示了其在非易失性存儲器件以及通過CCPS構(gòu)建異質(zhì)結(jié)構(gòu)制作新型多鐵性器件中的潛在應(yīng)用價值。此內(nèi)容已發(fā)表于期刊Nature Communications
研究背景
多鐵性材料在基礎(chǔ)研究和各種技術(shù)應(yīng)用方面具有極高的需求和潛力。但是,在單相材料中同時實現(xiàn)鐵電性和鐵磁性具有巨大挑戰(zhàn),這也導(dǎo)致多鐵性材料相對較為罕見。CuCrP2S6(CCPS)由于與鐵電材料CuInP2S6(CIPS)的相似性以及內(nèi)含的磁性Cr離子,被認(rèn)為是實現(xiàn)低維多鐵性的潛在候選材料。盡管如此,目前還缺乏確鑿的證據(jù)證明CCPS在室溫下具備鐵電特性,并且對其鐵電性產(chǎn)生機(jī)制的詳細(xì)探究也尚未展開。
圖文導(dǎo)讀

晶體結(jié)構(gòu)與鐵電特性表征

拉曼光譜、XRD 和 TEM 結(jié)果表明研究工作中使用的CCPS晶體具有高結(jié)晶性。通過壓電響應(yīng)力顯微鏡 (PFM),和二次諧波(SHG)顯微鏡,作者展示了二維范德華層狀結(jié)構(gòu)CCPS具有穩(wěn)定的室溫面外鐵電特性。在偏壓的施加下,從塊狀到只有四層厚度的CCPS納米片中均表現(xiàn)出垂直方向的鐵電極化翻轉(zhuǎn)和電滯回線現(xiàn)象。

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圖1. 范德華層狀結(jié)構(gòu)材料CCPS的結(jié)構(gòu)表征

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圖2. 超薄CCPS納米片的PFM表征和分析

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圖3. CCPS納米片中的電極化翻轉(zhuǎn)

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圖4. CCPS納米片的溫度依賴性分析

CCPS室溫面外鐵電的產(chǎn)生機(jī)制

透過原子分辨掃描透射電子顯微鏡(HAADF-STEM)圖像,作者展示了在相反鐵電極化結(jié)構(gòu)CCPS層內(nèi)銅離子的位置,并揭示了二維材料CCPS的鐵電特性源自其層內(nèi)的銅離子在垂直方向偏離中心排序,因而產(chǎn)生自發(fā)的鐵電極化現(xiàn)象。

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圖5. CCPS剖面的原子分辨STEM結(jié)果分析

鐵電納器件

二維材料具有無懸掛鍵表面和弱層間作用力的優(yōu)勢,可以輕易集成異質(zhì)結(jié)構(gòu),并在各種應(yīng)用上展現(xiàn)出巨大的前景。為展示二維鐵電材料CCPS的潛在應(yīng)用,作者構(gòu)建了由垂直堆疊的CCPS納米片和單層石墨烯組成的鐵電隧穿結(jié)(FTJ),以及由CCPS納米片和Pt 組成的垂直鐵電二極管。電傳輸特性測量結(jié)果表明基于二維CCPS的鐵電二極管具有良好的可重復(fù)性和可靠度。在超過20次循環(huán)的電傳輸特性測量中, 鐵電二極管的電滯行為和極化翻轉(zhuǎn)電壓幾乎一致,說明基于二維CCPS的納米器件具有良好的可重復(fù)性。經(jīng)過1500次循環(huán)讀取后,CCPS納米器件的開關(guān)比仍能維持在兩個數(shù)量級,表明CCPS中鐵電極化的狀態(tài)保持良好。

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圖6. 基于CCPS的鐵電納米器件的演示
文獻(xiàn)信息
Direct observation of intrinsic room-temperature ferroelectricity in 2D layered CuCrP2S6, Nature Communications,2023, DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-43097-2.

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