近年來，光催化氮還原反應(yīng)（NRR）在氨合成中引起了廣泛的關(guān)注，它可以在常溫常壓下利用充足的太陽能和水將N₂轉(zhuǎn)化為NH₃（2N₂+6H₂O=4NH₃+3O₂），避免了以H₂為原料和苛刻的反應(yīng)條件。然而，緩慢的N₂吸附動力學(xué)嚴(yán)重阻礙了其光催化效率。

基于此，中國海洋大學(xué)孟祥超教授（通訊作者）等人報道了一種光化學(xué)方法來制備缺陷，并進(jìn)一步將Ru單原子沉積到UIO-66 (Zr)骨架上。

本文通過共價鍵在Ru單原子與載體之間建立了電子-金屬-載體相互作用（EMSI）。EMSI能夠加速Ru單原子和UIO-66之間的電荷轉(zhuǎn)移，有利于高效光催化活性。在UIO-66上制備缺陷后，NH₃的光催化產(chǎn)率從4.57 μmol g^-1 h^-1提高到16.28 μmol g^-1 h^-1，Ru單原子負(fù)載后進(jìn)一步提高到53.28 μmol g^-1 h^-1。

本文使用DFT計算研究了Ru₁/d-UIO-66的EMSI效應(yīng)，并進(jìn)一步闡明了Ru單原子錨定UIO-66對局域電子結(jié)構(gòu)和NRR路徑的影響。計算結(jié)果表明，Ru的d軌道電子被捐贈給N₂的π*反鍵軌道，促進(jìn)了N≡N三鍵的活化。

在Ru/d-UIO-66催化劑的Ru位點(diǎn)上，遠(yuǎn)端機(jī)制比交替機(jī)制更有利，其中N₂的第一個加氫步驟（*N₂→*NNH）是該反應(yīng)的決速步。

Defects-Induced Single-Atom Anchoring on Metal-Organic Frameworks for High-Efficiency Photocatalytic Nitrogen Reduction. Angew. Chem. Int. Ed., 2023, DOI: 10.1002/anie.202314408.

https://doi.org/10.1002/anie.202314408.