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石大邢偉/崔永朋ACS Energy Letters:碘化有機(jī)鹽正極實(shí)現(xiàn)高能量密度鉀有機(jī)電池

石大邢偉/崔永朋ACS Energy Letters:碘化有機(jī)鹽正極實(shí)現(xiàn)高能量密度鉀有機(jī)電池
具有結(jié)構(gòu)可調(diào)節(jié)性的有機(jī)氧化還原活性材料(REDOX-OAMs)在鉀有機(jī)電池中具有廣闊的應(yīng)用前景,但它們受到可逆容量低和反應(yīng)電位適中的限制。
石大邢偉/崔永朋ACS Energy Letters:碘化有機(jī)鹽正極實(shí)現(xiàn)高能量密度鉀有機(jī)電池
在此,中國石油大學(xué)邢偉,崔永朋等人設(shè)計(jì)了一種多功能 REDOX-OAM (EV-I2),由具有雙活性位點(diǎn)的雙吡啶 (EV2+) 和具有高工作電位的碘陰離子 (2I) 組成。在這種 EV-I2 結(jié)構(gòu)中,可以通過多重 REDOX 反應(yīng)機(jī)制實(shí)現(xiàn)雙離子 K+/FSI 儲存。
因此,K-EVI2 電池的能量密度(718.4 Wh kg-1)比 K-EV 電池(268.5 Wh kg-1)高出近三倍,可逆容量達(dá)到 308.0 mAh g-1,工作電壓接近 3.5 V。
石大邢偉/崔永朋ACS Energy Letters:碘化有機(jī)鹽正極實(shí)現(xiàn)高能量密度鉀有機(jī)電池
圖1. DFT計(jì)算
總之,該工作通過將I陰離子客體接枝到 EV2+ 主體上,制備出了 EV2+-2I 正極。基于 I 陰離子通過 I/I0 的轉(zhuǎn)化引發(fā)高反應(yīng)電勢,結(jié)合 EV2+/EV0 的氧化還原反應(yīng),EVI2 正極通過四電子轉(zhuǎn)移過程與 FSI 和 K+雙離子存儲表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。
此外,主-客鹽化機(jī)制可抑制 REDOX-OAMs 的溶解,從而優(yōu)化循環(huán)穩(wěn)定性,接枝的 I 陰離子可促進(jìn) EV2+/EV0 的反應(yīng)動力學(xué),得到的 K-EVI2 電池可提供 308.0 mAh g-1 的高容量和 718.4 Wh kg-1 的能量密度。因此,該工作設(shè)計(jì)的多功能 REDOX-OAMs 接枝化學(xué)策略為構(gòu)建高性能鉀有機(jī)電池提供了啟示。
石大邢偉/崔永朋ACS Energy Letters:碘化有機(jī)鹽正極實(shí)現(xiàn)高能量密度鉀有機(jī)電池
圖2.電池性能
Multiple Working Mechanisms Enabled by an Iodized Organic Salt Cathode for High Energy Density Potassium–Organic Batteries,ACS Energy Letters 2023 DOI: 10.1021/acsenergylett.3c01990

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