孟穎教授,今日重磅Nature Nanotechnology! 2023年12月28日 上午11:01 ? 頂刊 ? 閱讀 27 成果簡介 磷氧氮化鋰(LiPON)作為一種非晶態(tài)固態(tài)電解質(zhì),在過去三十年中得到了廣泛的研究。盡管有望將其與各種電極材料配對(duì),但LiPON的剛性和空氣靈敏度限制了對(duì)其內(nèi)在特性的理解。 在此,加州大學(xué)圣地亞哥分校孟穎教授和張明浩博士報(bào)道了一種以自支撐形式合成LiPON的方法,該方法表現(xiàn)出明顯的柔性和33 GPa的楊氏模量。同時(shí),使用固態(tài)核磁共振和差示掃描量熱法定量揭示Li/LiPON界面的化學(xué)性質(zhì)以及207℃明確定義的LiPON玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的存在。 此外,結(jié)合界面應(yīng)力和金種層,本文制備的自支撐LiPON即使在沒有外部壓力的情況下也能展現(xiàn)出均勻致密的鋰金屬沉積。因此,這種自支撐的LiPON薄膜為研究LiPON的基本特性提供了機(jī)會(huì),為發(fā)展固態(tài)電池提供了重要指導(dǎo)。 相關(guān)文章以“A free-standing lithium phosphorus oxynitride thin film electrolyte promotes uniformly dense lithium metal deposition with no external pressure”為題發(fā)表在Nature Nanotechnology上。 研究背景 研究顯示,關(guān)于鋰磷氧氮(LiPON)材料的基本理解的爭論點(diǎn)在于氮鍵結(jié)構(gòu)及其對(duì)鋰傳輸性能的影響。關(guān)于LiPON的早期研究主要依賴于X射線光電子能譜(XPS),其中基于不同的假設(shè)對(duì)峰分配存在爭議。 同時(shí),適用于探測局部鍵合環(huán)境的替代方法,例如中子對(duì)分布函數(shù)和固態(tài)核磁共振(ss-NMR),由于在LiPON襯底存在下難以獲得足夠高的信噪比(S/N)而無法驗(yàn)證現(xiàn)有的假設(shè)。 LiPON研究的另一個(gè)方面在于其與各種電極材料的界面性質(zhì),盡管最近研究獲得了一些關(guān)于LiPON相關(guān)界面的知識(shí),但這些界面的電化學(xué)力學(xué)性質(zhì)似乎尚未被探索,而這也是決定界面影響電池循環(huán)的機(jī)械行為的關(guān)鍵指標(biāo)。然而,由于襯底的存在,研究LiPON力學(xué)性能的有限方法也造成了文獻(xiàn)中的一些歧義認(rèn)識(shí)。 因此,與襯底相關(guān)的困境和缺乏用于測量的活性材料,這一切都源于LiPON薄膜的傳統(tǒng)合成方法。事實(shí)上,除了射頻(RF)濺射之外,還有多種方法可以合成LiPON。繞過使用襯底的方法,例如氨解、等離子體合成或球磨,其要么受到LiPON特性改變或在LiPON顆粒之間引入界面阻抗的影響。 內(nèi)容詳解 柔性FS-LiPON薄膜 圖1a描述了FS-LiPON的制備過程。在進(jìn)行射頻濺射之前,使用旋涂法在干凈的玻璃襯底上涂覆光刻膠。然后在N2等離子體下通過射頻濺射將LiPON薄膜沉積在涂層玻璃襯底上,射頻濺射后,將LiPON樣品轉(zhuǎn)移到一個(gè)充滿氬氣的手套箱中充滿碳酸二甲酯(DMC)溶劑的容器中,將襯底和LiPON薄膜完全浸入DMC中過夜。 然后用DMC溶解光刻膠,隨后將LiPON薄膜從玻璃襯底上剝離。與通常在固體襯底上制備LiPON薄膜的方法不同,這種方法可以制備自支撐的LiPON薄膜,具有透明性和明顯的柔性。 經(jīng)過表征顯示,SEM和EDS元素映射證明了FS-LiPON在這個(gè)3.7μm厚的薄膜中保持其完全致密的性質(zhì),并且磷,氧和氮均勻分布在樣品中。圖1c顯示了FS-LiPON薄膜的XPS結(jié)果,O 1 s、N 1 s、P 2p 和 Li 1 s 區(qū)域表現(xiàn)出與基于襯底的LiPON一致的特征。 圖1. FS-LiPON的合成工藝及基本性能 圖2.?FS-LiPON的界面化學(xué)、熱性能和力學(xué)性能 圖3.?FS-LiPON的電化學(xué)沉積及分析 圖4.?應(yīng)力分析和均勻鋰沉積的標(biāo)準(zhǔn) 綜上所述,在這項(xiàng)工作中,作者引入了一種新穎的方法來合成LiPON薄膜,該薄膜以沒有剛性固體襯底的自支撐形式存在。通過利用這種柔性的自支撐LiPON(FS-LiPON)薄膜的外形尺寸,從ss-NMR,差示掃描量熱法(DSC)和納米壓痕的表征中獲得了基本的見解。 隨著Cu/FS-LiPON界面應(yīng)力的存在和金種層的引入,進(jìn)一步證明了零外壓下均勻且完全致密的鋰金屬的電化學(xué)沉積,從而為鋰金屬固態(tài)電池的界面工程提供了新的視角。 Diyi Cheng, Thomas Wynn, Bingyu Lu, Maxwell Marple, Bing Han, Ryosuke Shimizu, Bhagath Sreenarayanan, Jeffery Bickel, Peter Hosemann, Yangyuchen Yang, Han Nguyen, Weikang Li, Guomin Zhu, Minghao Zhang,Ying Shirley Meng, A free-standing lithium phosphorus oxynitride thin film electrolyte promotes uniformly dense lithium metal deposition with no external pressure,?Nature Nanotechnology,?2023, https://doi.org/10.1038/s41565-023-01478-0 原創(chuàng)文章,作者:菜菜歐尼醬,如若轉(zhuǎn)載,請注明來源華算科技,注明出處:http://www.zzhhcy.com/index.php/2023/12/28/372000b66f/ 頂刊 贊 (0) 0 生成海報(bào) 相關(guān)推薦 衛(wèi)敏/楊宇森ACS Catalysis:多相界面催化劑電子局部交換,增強(qiáng)生物基平臺(tái)化合物高選擇性氧化 2023年10月7日 ?陳軍院士AM:運(yùn)用最緊密堆積晶體學(xué)構(gòu)建高可逆性無枝晶金屬負(fù)極 2023年9月29日 孫永明Nano Lett.: 莫特-肖特基電催化劑控制鋰硫電池中S的氧化還原動(dòng)力學(xué) 2023年11月2日 ?Angew.:基于抗芳香族二苯并五烯的共軛納米環(huán)聚合物用于有機(jī)電池中的電荷存儲(chǔ) 2023年10月4日 江南大學(xué)朱罕Chem. Eng. J.: 高熵合金穩(wěn)定活性Ir用于高效酸性O(shè)ER 2023年10月10日 ?天大/金屬所/薩里大學(xué)AFM:碳保護(hù)SAA材料作為多功能電催化劑 2023年11月1日