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?三單位聯(lián)合Nano Energy:正交晶系(Ru,Mn)2O3實現(xiàn)高效酸性析氧反應

?三單位聯(lián)合Nano Energy:正交晶系(Ru,Mn)2O3實現(xiàn)高效酸性析氧反應
氫能是清潔的綠色能源,其中利用可再生能源電解水生產“綠色氫”是實現(xiàn)碳中和的最優(yōu)解決方案。雖然電解水可以在酸性或堿性條件下實現(xiàn),但酸性介質下的電解水更可取。盡管酸性水分解技術具有諸多優(yōu)點,但該技術的商業(yè)化進程仍受到許多技術挑戰(zhàn)的阻礙,這些挑戰(zhàn)的核心在于析氧反應(OER)。與析氫反應(HER)相比,OER涉及一個緩慢的四電子轉移過程,因此需要相當高的過電位來驅動所需的產氫速率。而各種材料,從貴金屬氧化物到過渡金屬氧化物和氫氧化物,已經被廣泛研究用作OER催化劑以實現(xiàn)高效全水解。
基于此,深圳北理莫斯科大學Zhou Xiaoye、哈爾濱工業(yè)大學李鍇鍇和香港科技大學張統(tǒng)一(共同通訊)等人通過陽離子交換成功合成了正交晶系(Ru,Mn)2O3電催化劑,該催化劑展現(xiàn)出了優(yōu)異的OER性能。
?三單位聯(lián)合Nano Energy:正交晶系(Ru,Mn)2O3實現(xiàn)高效酸性析氧反應
本文研究了(Ru,Mn)2O3、Mn2O3和商業(yè)RuO2在0.5 M H2SO4電解液中的OER性能。首先,本文研究了制備的Mn2O3的OER活性,發(fā)現(xiàn)制備的Mn2O3幾乎沒有OER活性,而(Ru,Mn)2O3-100則具有一定的OER活性。具體而言,(Ru,Mn)2O3-100達到10 mA cm-2的電流密度的過電位(η10)約200 mV,并在6個循環(huán)內迅速增加到~240 mV,表現(xiàn)出較低的活性和較差的穩(wěn)定性。(Ru,Mn)2O3-100較差的OER性能表明其暴露面主要由Mn元素組成,Ru含量低,在酸性條件下不穩(wěn)定。
此,在接下來的討論中,本文重點研究了(Ru,Mn)2O3-250和(Ru,Mn)2O3-500的OER性能。線性掃描伏安法(LSV)曲線表明,(Ru,Mn)2O3-250和(Ru,Mn)2O3-500的過電位(η10)分別為168 mV和157 mV,顯著優(yōu)于商業(yè)RuO210=273 mV)。更加重要的是,(Ru,Mn)2O3-250的催化穩(wěn)定性遠遠優(yōu)于商業(yè)RuO2在40個小時的OER穩(wěn)定性測試中,(Ru,Mn)2O3催化劑的OER活性僅大概損失了188 mV左右。
?三單位聯(lián)合Nano Energy:正交晶系(Ru,Mn)2O3實現(xiàn)高效酸性析氧反應
本文的理論計算深入分析了(Ru,Mn)2O3具有優(yōu)異OER性能的原因。根據(jù)速率決定步驟(RDS)的自由能本文確定了不同活性位點的OER理論過電位(ηOER)。(Ru,Mn)2O3六個活性位點的ηOER分別為0.32 V、0.26 V、0.49 V、0.23 V、0.66 V和0.21 V,均低于RuO2的ηOEROER=0.77 V)。特別有趣的是,根據(jù)位點6的計算自由能圖可以發(fā)現(xiàn),其四個步驟的ΔG幾乎相等,這意味著(Ru,Mn)2O3打破了OOH* vs OH*的比例關系,并接近所需要的理想催化劑。
隨后,本文得出了結論:(Ru,Mn)2O3對OER具有比RuO2更優(yōu)異的本征活性。之后的計算結果還表明,Ru活性位點的d帶結構在(Ru,Mn)2O3和RuO2中完全不同。(Ru,Mn)2O3的Ru d帶中心距離費米能級約為-1.53 eV,而RuO2的Ru d帶中心距離費米能級約為-1.22 eV。較低的d帶中心減弱了Ru活性位點與被吸附的氧中間體之間的化學鍵,從而降低了RDS的自由能。此外,Bader電荷分析表明,Ru原子(位點6)在(Ru,Mn)2O3中的給電子數(shù)比RuO2中的給電子少0.8,這導致d帶的電子占據(jù)不同。
此外,根據(jù)理論計算還發(fā)現(xiàn),(Ru,Mn)2O3的Ru活性位點的表面密度約為8.6 Ru nm-2,高于RuO2的6.3 Ru nm-2。總的來說,(Ru,Mn)2O3優(yōu)異的本征OER性能源于Ru活性位點獨特的電子結構和較大的表面密度。綜上所述,這項工作可能為設計具有不同晶體和電子結構的OER催化劑提供新的思路。
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Orthorhombic (Ru, Mn)2O3: A Superior Electrocatalyst for Acidic Oxygen Evolution Reaction, Nano Energy, 2023, DOI: 10.1016/j.nanoen.2023.108727.
https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2023.108727.

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