聚合物-無機復合電解質（PICE）由于易于加工，在全固態鋰電池（ASSLBs）中引起了極大的關注。然而，室溫（RT）下較差的 Li⁺?導電性和界面不穩定性嚴重阻礙了其實際應用。

在此，中國科學院大學劉向峰團隊提出了競爭配位誘導效應（CCIE）的概念，并揭示了基于 PEO 的 PICE 中局部配位結構與界面化學之間的重要關聯。結果顯示，CCIE 的引入大大提高了 ASSLB 在 30℃ 下的離子電導率和電化學性能。由于競爭性陽離子（CsPF₆?中的 Cs⁺）和分子（2,4,6-TFA：2,4,6-TFA: 2,4,6-三氟苯胺），構建了一個多模式的 Li⁺?弱配位環境，使得 Li⁺?在 30℃ 溫度下能夠高效遷移（Li⁺?電導率：6.25×10^-4?S cm^-1; tLi⁺?= 0.61）。

由于 Cs⁺?在界面處富集，因此 TFSI^–?和 PF₆^–原位形成了具有靜電屏蔽效應的 LiF-Li₃N-Li₂O-Li₂S 富集固體電解質界面。在不添加界面潤濕劑的情況下，組裝后的 ASSLBs 在 30℃ 溫度下具有出色的倍率性能（LiFePO₄：147.44mAh g^-1@1C 和 107.41mAhg^-1@2C）和循環穩定性（LiFePO₄：94.65%@200cycles@0.5C；LiNi_0.5Co_0.2Mn_0.3O₂：94.31%@200cycles@0.3C）。

圖1. PP-LL 和 PP-LL-LC-TFA的結構表征

總之，該工作首次提出了 CCIE 的概念，即通過在電解質中引入競爭陽離子和分子，從而實現了 PICE 的高離子電導率和基于 PEO 的 ASSLB 在近 RT（≤ 30 ℃）條件下的穩定循環。由于Cs⁺…TFSI^–…Li⁺、Cs⁺…C-O-C…Li⁺和 2,4,6-TFA…Li⁺…TFSI^–的競爭配位，削弱了Li⁺的配位環境，使電解質膜的離子電導率在 30 ℃時達到 6.25×10^-4?S cm^-1，實現了更高效的Li⁺遷移（t_Li⁺= 0.61）。結果顯示，Li|PP-LL-LC-TFA |Li對稱電池在30 ℃的沉積/剝離條件下可穩定運行1100小時，界面阻抗低至53.73 Ω（D = 15 mm）。Li|PP-LL-LC-TFA|LFP全電池可在2.0 C的倍率下工作，在30 ℃下0.5 C循環200次后仍能提供141.72 mAh g^-1的高放電比容量，容量保持率高達94.65 %。

此外，Li| PPLL-LC-TFA |NCM523全電池在0.5C（3-4.3V）條件下循環100次后，放電比容量高達140.14mAh g^-1，容量保持率接近95%。在 30 ℃ 下于 0.3 C 循環 200 次后，放電特定容量高達 146.08 mAh g^-1，容量保持率為 94.31%。因此，該項工作提出了一種新的 CCIE 概念，即通過調節配位結構來設計和調節界面化學性質，這為在 RT 條件下同時提高 PICE 的Li⁺導電性和界面穩定性以開發高性能 ASSLB 提供了一種有價值的通用策略。

圖2. 全電池性能

Build a High-Performance All-Solid-State Lithium Battery through Introducing Competitive Coordination Induction Effect in Polymer-Based Electrolyte,?Angewandte Chemie International Edition 2024 DOI: 10.1002/anie.202400960