?支春義團隊最新Angew:調節(jié)石墨炔中sp-碳含量,大幅提升電催化活性! 2024年4月11日 上午11:27 ? 頂刊 ? 閱讀 39 第一作者:Ying Guo 通訊作者:支春義 通訊單位:香港城市大學 論文速覽: 本論文研究了通過調節(jié)石墨炔(GDYs)中sp-碳含量來增強其作為電催化劑催化氧還原至過氧化氫的性能。研究發(fā)現(xiàn),與sp2雜化的碳原子相比,電子豐富的sp碳原子具有更高的催化活性。通過使用不同的有機單體前體調節(jié)sp-to-sp2碳比,成功地調節(jié)了GDYs的電催化活性。 其中,含有50原子百分比sp-碳的GDY(GDY-50)展現(xiàn)出超過95.0%的H2O2選擇性和99.0%的法拉第效率,以及83.3 nmol s–1 cm–2的產(chǎn)量,表現(xiàn)出卓越的催化性能和實際應用潛力。 圖文導讀: 圖1:展示了O2分子、C≡C鍵和C=C鍵的軌道示意圖。這些圖揭示了O2分子的電子結構以及GDY中sp和sp2碳原子的電子特性,說明了為什么sp-碳原子在催化O2還原反應中更為活躍。 圖2:展示了不同sp-碳含量GDY的合成策略和結構。圖中詳細描述了通過Glaser偶聯(lián)反應合成GDY的過程,以及通過改變單體前體的sp-to-sp2碳比來調節(jié)GDY中sp-碳含量的方法。 圖3:對GDY樣品的結構和形態(tài)特征進行了表征。包括XRD圖譜、FTIR光譜、拉曼光譜、NEXAFS光譜和XPS光譜,以及TEM圖像和SAED圖案,證實了GDY中sp和sp2碳物種的共存。 圖4:通過計算研究了GDY-50上2eORR過程的活性位點、O2吸附行為、電子密度差(EDD)圖以及2eORR和4eORR路徑的自由能圖。這些結果支持了GDY-50在2eORR過程中的高活性和選擇性。 圖5:展示了GDY樣品的電催化2eORR活性和H2O2產(chǎn)生性能。線性掃描伏安法(LSV)曲線、H2O2選擇性、質量活性和法拉第效率的比較,以及GDY-50的電化學活性表面積(ECSA)和長期穩(wěn)定性測試結果。 圖6:評估了GDY-50在大規(guī)模H2O2生產(chǎn)中的性能。包括規(guī)模極化曲線、在不同電位下的H2O2產(chǎn)量和法拉第效率,以及與其他報道的催化劑的比較和GDY-50長期穩(wěn)定性的測試。 亮點介紹: 1. 創(chuàng)新性調節(jié):首次通過調節(jié)GDY中sp-碳含量來增強其催化氧還原至過氧化氫的性能,為GDY的合成和應用提供了新思路。 2. 高選擇性:GDY-50展現(xiàn)出超過95.0%的H2O2選擇性,遠高于其他GDY樣品,表明其在2eORR反應中的高效性和選擇性。 3. 高法拉第效率:GDY-50的法拉第效率超過99.0%,意味著其在電催化過程中的能量轉換效率極高。 4. 高產(chǎn)量:GDY-50的H2O2產(chǎn)量達到83.3 nmol s–1 cm–2,顯示出其在實際應用中的巨大潛力。 5. 穩(wěn)定性:GDY-50在長期測試中顯示出優(yōu)異的穩(wěn)定性,證明了其作為工業(yè)催化劑的可靠性。 高端表征 在本論文中,X射線吸收精細結構(XAFS)光譜技術被用來研究石墨炔(GDYs)中碳原子的化學狀態(tài)和配位環(huán)境。XAFS是一種強大的表征工具,它可以提供原子尺度上的信息,包括原子的配位數(shù)、配位原子類型、化學鍵長以及化學環(huán)境的對稱性等。 圖3d展示了GDY樣品的C 1s NEXAFS光譜。這些光譜揭示了GDY樣品中存在多種C鍵合環(huán)境。在285 eV處觀察到一個清晰的吸收帶,與芳香環(huán)中C=C鍵的π*激發(fā)相關。此外,在286.1 eV處還有一個小的吸收帶,與乙炔鍵合中的C≡C鍵的π*激發(fā)相對應。 這些結果表明,GDY樣品中的sp-碳和sp2-碳物種共存,并且sp-碳原子具有豐富的電子特性,這使得它們在電催化氧還原反應中表現(xiàn)出更高的活性。 計算模擬: 在本論文中,作者采用了密度泛函理論(DFT)計算來深入理解石墨炔(GDYs)的催化機制和性能。通過計算模擬,研究人員能夠在原子級別上揭示GDYs的電子結構和催化活性位點的特性。 DFT計算:作者進行了DFT計算來研究GDY-50上氧氣分子的吸附行為和電子結構。通過計算O2分子的最低未占據(jù)分子軌道(LUMO)與GDY-50中sp-碳原子的相互作用,發(fā)現(xiàn)sp-碳原子是催化氧還原反應的最活躍位點。 此外,DFT計算還用于分析2eORR和4eORR反應路徑的關鍵中間體*OOH的軌道相互作用,以及這些步驟的自由能變化。計算結果表明,GDY-50上的2eORR路徑比4eORR路徑更具熱力學優(yōu)勢,這與實驗觀察到的高H2O2選擇性一致。 文獻信息: 標題:Steering sp-Carbon Content in Graphdiynes for Enhanced Two-Electron Oxygen Reduction to Hydrogen Peroxide 期刊:Angewandte Chemie International Edition 原創(chuàng)文章,作者:計算搬磚工程師,如若轉載,請注明來源華算科技,注明出處:http://www.zzhhcy.com/index.php/2024/04/11/2cbe0e7e0d/ 贊 (0) 0 生成海報 相關推薦 廈門大學化學化工學院王野Angew. 丨設計可控接力催化反應,高選擇性制備乙酸甲酯、乙醇和乙烯 2023年12月1日 天大/蘇大/呂勒奧理工Appl. Catal. B.:高熵合金中β-NiOOH的自構建增強電催化OER 2023年10月10日 ?創(chuàng)造新紀錄!馮新亮院士,再發(fā)Nature Materials! 2024年6月13日 浙大Nature子刊:引入這個團簇助劑,催化活性提高>50倍! 2022年10月11日 王湘麟/王陽剛JACS:原子級調控氮摻雜多環(huán)芳烴,合成金屬-氮-碳電催化劑! 2024年4月25日 南理工陸瑞鋒AM: 用于水分解的扭曲gC3N4雙層中的超快層間電荷分離、增強的可見光吸收和可調過電位 2023年10月12日