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?侴術雷/雷凱翔等Nano Letters:電解質誘導正極材料原位形態演變,提升儲鉀性能!

第一作者:Yuqing Zhao

通訊作者:侴術雷、雷凱翔、李林、Simi Sui

通訊單位:河北工業大學,溫州大學

論文速覽

本研究通過設計一種弱溶劑電解質,顯著提升了苝四甲酸二酐(PTCDA)作為鉀離子電池正極材料的儲鉀性能。該電解質誘導PTCDA在原位形態演變,形成獨特的納米線結構,有效避免了PTCDA在非質子性電解質中的溶解問題。

實驗結果表明,PTCDA展現出優異的循環穩定性(2000個循環后容量保持率為89.1%)以及良好的倍率性能(50C時為70.3 mAh g^?1)。此外,研究還發現,PTCDA在充放電過程中形態演變的關鍵在于磺酰基團的作用。

該工作為有機電極材料的電解質設計開辟了新的機遇,并為鉀離子電池的進一步發展提供了啟示。

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圖文導讀

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圖1 展示了有機溶劑的介電常數、溶劑分子對PTCDA的溶解能力評估以及K||PTCDA半電池在不同電解質中的循環穩定性和初始充放電特性。

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圖2 通過掃描電子顯微鏡(SEM)觀察了PTCDA電極在不同電解質中循環后的形態演變,以及通過電解質交換實驗驗證了PTCDA形態對電化學性能的影響。

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圖3 展示了PTCDA電極在不同基于KFSI的電解質中循環后的形態演變,以及不同鉀鹽對PTCDA形態演變的影響。

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圖4 通過外場SEM詳細觀察了PTCDA電極在首次充放電過程中的形態演變,揭示了納米線網絡結構的形成過程。

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圖5 展示了K||PTCDA半電池在F-DEE電解質中的倍率性能、不同電流密度下的充放電曲線、循環穩定性,以及石墨||PTCDA全電池的充放電特性和循環穩定性。

亮點介紹

1. 電解質設計:通過使用基于乙二醇二乙醚(DEE)的弱溶劑電解質,有效抑制了PTCDA的溶解,提升了其作為鉀離子電池正極材料的電化學性能。

2. 形態演變:研究揭示了PTCDA在充放電過程中的獨特納米線形態演變,這種結構有助于加速電解質滲透和縮短離子傳輸路徑,從而加快電化學反應動力學。

3. 循環穩定性:PTCDA在弱溶劑電解質中展現出卓越的循環穩定性,經過2000個循環后容量保持率高達89.1%。

4. 倍率性能:即使在50C的高電流密度下,PTCDA仍能展現出70.3 mAh g^?1的高放電容量,顯示出優異的倍率性能。

5. 全電池應用:石墨||PTCDA全電池展現了高可逆放電容量和良好的循環穩定性,證明了該電解質在實際應用中的潛力。

文獻信息

標題:Electrolyte-Induced Morphology Evolution to Boost Potassium Storage Performance of Perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic Dianhydride

期刊:ACS Nano Letters

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