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第一作者：Xuelei Pan

通訊作者：麥立強，晏夢雨，趙云龍, Shik Chi Edman Tsang

通訊單位：武漢理工大學，英國帝國理工，牛津大學

論文速覽

析氧反應（OER）作為生物和化學過程中的關鍵步驟，在諸如人工光合作用、電催化水分解和可充電金屬空氣電池等領域扮演著重要角色。然而，OER的高能壘和緩慢的動力學反應限制了這些技術的效率。盡管模仿自然界中高效酶催化過程的合成催化劑已被廣泛研究，但其效率仍不及生物體內的光系統II中的Mn₄CaO_x簇。

針對這一挑戰，本研究以α-MnO₂為模型催化劑，探索了通過外部電場調節質子耦合來增強OER的可能性。作者揭示了預平衡質子耦合氧化還原躍遷為OER提供了可調的能量分布，為通過新的“試劑”——外電場原位增強質子耦合鋪平了道路。基于α-MnO2單納米線器件，在1.7 V下，通過電壓調控，OER電流密度增加4倍。

此外，用于水分解的原理驗證外部電場輔助陰離子交換膜（AEM）電池顯示電流密度34%的提升和凈輸出功率44.7 mW/cm2的增加。這些成果不僅增進了對OER中質子作用的理解，還為開發高效電催化劑提供了新的方法和策略。

圖文導讀

圖1: α-MnO₂的原子結構和OER過程中的結構演變監測

圖2: α-MnO₂中OER過程中質子的表征

圖3: 單個α-MnO₂納米線器件的電化學性能

圖4: 外部電場輔助的AEM電池整體水分解的電化學性能

總結展望

本研究的亮點在于通過外部電場輔助的方法顯著提升了α-MnO₂的析氧反應性能。研究結果證實了通過調節質子耦合的氧化還原躍遷可以有效地增強MnO₂的OER性能。此外，通過外部電場增強的AEM電池系統在水分解中也顯示出了顯著的性能提升，這為實際水分解設備的優化提供了新的思路。

研究結論指出，外部電場通過改變表面配位場環境和可控地影響MnO₂的氧化還原躍遷，從而有利于調節吸附機制和電荷轉移過程。這項研究不僅增進了對OER機制的理解，也為開發新一代電化學模型提供了機會。

文獻信息

標題：Electric-field-assisted proton coupling enhanced oxygen evolution reaction

期刊：Nature Communications

原創文章，作者：計算搬磚工程師，如若轉載，請注明來源華算科技，注明出處：http://www.zzhhcy.com/index.php/2024/04/21/32f2a0d81b/

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圖2: α-MnO₂中OER過程中質子的表征

圖3: 單個α-MnO₂納米線器件的電化學性能

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