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華南理工陳宇團(tuán)隊(duì)EES:高熵和自組裝策略增強(qiáng)OER/ORR活性,實(shí)現(xiàn)創(chuàng)紀(jì)錄電化學(xué)性能!

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第一作者:Fan He, Mingyang Hou

通訊作者:陳宇、YongMan Choi

通訊單位:華南理工大學(xué)

論文速覽

可逆質(zhì)子陶瓷電化學(xué)電池(R-PCECs)的高效空氣電極可以優(yōu)化緩慢的氧還原和水氧化反應(yīng)(ORR/WOR)。本文中,作者報(bào)道了一種新型復(fù)合物材料,即高熵Ce0.2Ba0.2Sr0.2La0.2Ca0.2CoO3-δ(CBSLCC),其可以自發(fā)自組裝成由缺陷Ce0.2-yBa0.2Sr0.2-xLa0.2-xCa0.2CoO3-δ(CD-CBSLCC)、CeO2和La0.5Sr0.5CoO3-δ(LSC)組成的三相電催化劑。

機(jī)理研究表明,氧還原反應(yīng)可能在整個(gè)空氣電極表面發(fā)生,隨后優(yōu)先在CD-CBSLCC或附近形成水。CeO2相能夠提供或消耗質(zhì)子,以促進(jìn)R-PCECs中的析氧/還原(OER/ORR)動(dòng)力學(xué)。

所開發(fā)的電極在燃料電池和電解池的雙重模式下展現(xiàn)出創(chuàng)紀(jì)錄的電化學(xué)性能,在600 °C時(shí)峰值功率密度達(dá)到1.66 W cm-2,在1.3 V和600 °C時(shí)電流密度達(dá)到-1.76 A cm-2。優(yōu)異的操作穩(wěn)定性(燃料電池在600 °C下200 h,電解池在600 °C下200 h,以及在550 °C下548 h的可逆循環(huán))為實(shí)現(xiàn)R-PCECs的商業(yè)化邁出了有希望且可靠的一步。

圖文導(dǎo)讀

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圖1:CBSLCC粉末的理化表征

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圖2:CBSLCC復(fù)合電極的電化學(xué)性能

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圖3:帶有CBSLCC復(fù)合空氣電極的單電池的電化學(xué)性能和耐久性

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圖4:DFT計(jì)算

總結(jié)展望

綜上所述,CBSLCC復(fù)合物作為R-PCECs的空氣電極,展現(xiàn)了在較低溫度下優(yōu)越的電化學(xué)活性。三相異質(zhì)結(jié)構(gòu)具有多功能性,可以有效增強(qiáng)R-PCECs在濕潤空氣下ORR和OER的活性。

在600 °C時(shí)實(shí)現(xiàn)了1.66 W cm-2的燃料電池性能、在1.3 V和600 °C時(shí)的-1.76 A cm-2的高電流密度。此外,當(dāng)CBSLCC作為R-PCEC的空氣電極時(shí),在燃料電池和電解模式下都顯示出了200 h的穩(wěn)定性。

機(jī)理分析驗(yàn)證了ORR可能發(fā)生在整個(gè)CBSLCC復(fù)合物表面,而氫氧化可能發(fā)生在CD-CBSLCC上或其附近。本研究中高熵和自組裝的策略帶來了出色的潛力,可以普遍應(yīng)用于存在或必要的水蒸氣的非均相催化領(lǐng)域。

文獻(xiàn)信息

標(biāo)題:Phase segregation of a composite air electrode unlocks the high performance of reversible protonic ceramic electrochemical cells

期刊:Energy & Environmental Science

DOI:10.1039/D4EE01608D

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