第一作者:Meisheng Han通訊作者:趙天壽通訊單位:南方科技大學(xué)趙天壽,中國科學(xué)院院士、能源科學(xué)與工程熱物理專家。1983年畢業(yè)于天津大學(xué)熱物理工程系,1986年獲該校碩士學(xué)位,1995年獲得美國夏威夷大學(xué)博士學(xué)位。現(xiàn)任南方科技大學(xué)講席教授、美國機械工程師學(xué)會(ASME) Fellow、英國皇家化學(xué)學(xué)會(RSC) Fellow、曾獲Croucher資深研究成就獎、何梁何利基金科學(xué)與技術(shù)進步獎、國家自然科學(xué)二等獎、香港科大工程學(xué)杰出研究成就獎。入選Clarivate/Thomson Reuters 全球高被引科學(xué)家和最有影響力科學(xué)思想名錄。任國際期刊International Journal of Heat and Mass Transfer主編與Energy & Environmental Science顧問編委。論文速覽鍺(Ge)陽極因其較高的理論體積容量(8646 mAh cm?3)而在鋰離子電池中受到廣泛關(guān)注。然而,巨大的體積膨脹(≈230%)導(dǎo)致其較差的電化學(xué)性能。文獻中報道的解決該問題的策略通常導(dǎo)致低堆積密度,降低了體積容量。本研究提出了一種通過高壓誘導(dǎo)方法制備致密的鍺(Ge)基負(fù)極材料,用于鋰離子電池。該材料為被堅固TiO2和高導(dǎo)電碳層包裹的納米尺寸Ge(約15納米),展現(xiàn)出低應(yīng)力-應(yīng)變特性、低體積膨脹、高電子導(dǎo)電性(463.2 S m?1)、高鋰離子擴散系數(shù)(9.55 × 10?9–8.51 × 10?12 cm2 s?1)和高壓實密度(1.79 g cm?3)。這種致密結(jié)構(gòu)在0.1 A g?1時實現(xiàn)了3559.8 mAh cm?3的出色體積容量,在20 A g?1時為2628.2 mAh cm?3,并在10 A g?1下?lián)碛谐^5000個循環(huán)的優(yōu)異循環(huán)壽命。此外,全電池展示了高達1760.1 Wh L?1的高體積能量密度,以及卓越的快充性能和長循環(huán)壽命。這項工作為設(shè)計高體積容量的合金基鋰離子電池負(fù)極提供了新的合成策略和深入見解。圖文導(dǎo)讀圖1:樣品合成示意圖及相應(yīng)的SEM圖像。圖2:XRD、Raman、XPS分析:通過XRD確認(rèn)了樣品的晶體結(jié)構(gòu),Raman光譜顯示了碳材料的存在,XPS分析揭示了Ge、TiO2和C的化學(xué)狀態(tài)。圖3:電化學(xué)性能測試。圖4:不同電流密度下的循環(huán)測試,證明了TiO2/Ge/C-HP電極的長期穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)完整性。總結(jié)展望本研究成功開發(fā)了一種新型的高壓誘導(dǎo)致密Ge基負(fù)極材料,該材料在保持高體積容量的同時,還具有出色的循環(huán)穩(wěn)定性和快充性能。通過使用高密度TiO2和高導(dǎo)電碳的雙重封裝,有效緩解了Ge在鋰化過程中的體積膨脹,提高了結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。此外,該材料的高壓實密度和低體積膨脹特性使其在實際應(yīng)用中具有巨大的潛力。未來的工作將進一步優(yōu)化制備工藝,降低成本,并探索該材料在其他類型電池中的應(yīng)用。文獻信息標(biāo)題:Pressure-Induced Dense and Robust Ge Architecture for Superior Volumetric Lithium Storage期刊:Advanced Energy MaterialsDOI:10.1002/aenm.202401065