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他,發表全球首篇“4D打印”論文,全球前2%頂尖科學家,最新Science子刊!

研究背景
隨著智能制造和先進材料科學的快速發展,四維(4D)打印作為一項前沿技術引起了廣泛關注。4D打印利用3D打印技術創建能夠在第四維“時間”上響應外部環境刺激(如熱、光、濕氣或電/磁場)而改變形狀的3D結構。它不僅可以實現復雜結構的打印,還可以賦予打印件自適應、自修復等智能功能,從而在航空航天、生物醫學、軟體機器人等領域展示出巨大的應用潛力。
然而,目前用于4D打印的主要材料——形狀記憶聚合物(SMPs)存在一些亟待解決的問題。大多數SMPs是熱固性材料,其中的聚合物鏈通過共價鍵交聯形成網絡。一旦SMP結構打印完成,這種交聯的聚合物網絡將被永久固定,無法再改變形狀。這意味著每個打印的SMP結構只能有一個由打印過程決定的永久形狀,限制了其在實際應用中的多功能性和靈活性。此外,盡管將共價可調網絡(CANs)引入SMPs能夠在一定程度上實現形狀重構,但目前的CAN-SMPs在熱機械性能上較弱,難以滿足工程應用的需求。
為了解決這些問題,科學家們進行了大量研究,希望開發出兼具高機械性能和高形狀可重構性的SMPs。具體而言,他們致力于實現以下目標:一是在編程和重新配置溫度下具有高延展性,使SMP在大變形下可以多次重新編程和重新配置;二是具有高玻璃化轉變溫度(Tg)和高室溫模量,使臨時形狀可以在室溫下固定并承受重載;三是前體溶液的低粘度和高光反應性,使其與高分辨率的數字光處理(DLP)3D打印兼容。
研究背景
有鑒于此,南方科技大學機械與能源工程系葛锜教授等人在Science Advances期刊上發表了題為“Reconfigurable 4D printing via mechanically robust covalent adaptable network shape memory polymer”的最新論文。作者的研究團隊開發了一種機械強健的CAN-SMP(MRC-SMP),并通過該材料實現了可重構4D打印。
與先前報道的CAN-SMPs相比,MRC-SMP在以下三個方面表現出明顯的優勢:(1)在編程和重新配置溫度下具有高延展性(斷裂應變分別為1640%和1471%),這使得SMP在大變形下可以多次重新編程和重新配置;(2)高玻璃化轉變溫度(75°C)和高室溫模量(1.06 GPa),這使得臨時形狀可以在室溫下固定并承受重載;(3)低粘度(0.2 Pa·s)和高光反應性(每100微米凝膠化時間為4.5秒),這使得MRC-SMP與DLP 3D打印兼容,能夠制造復雜的3D形狀記憶結構,這些結構在大變形下可以重新配置為多種形狀。
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研究亮點
1. 本研究首次開發了一種機械強健的CAN-SMPs(MRC-SMPs),這是一種高度可重構的四維(4D)打印材料。
2. MRC-SMPs在編程和重新配置溫度下具有高延展性(分別為1640%和1471%),使得SMP能夠在大變形下多次重新編程和重新配置。
3. MRC-SMPs具有高玻璃化轉變溫度(Tg,75°C)和高室溫模量(1.06 GPa),使得臨時形狀可以在室溫下固定并承受重載。
4. MRC-SMPs具有低粘度(0.2 Pa·s)和高光反應性(每100μm凝膠化時間為4.5秒),能夠與DLP 3D打印兼容,制造高度復雜的3D形狀記憶(SM)結構。
5. 實驗結果表明,MRC-SMPs還具有優異的可焊接性,使得分離的MRC-SMP部件在熱處理后可以合并為一個完整的部件。
6. MRC-SMPs的研發大大簡化了制造變形結構的方法,并為4D打印技術增添了價值,為各種工程應用提供了可重構性和可焊接性的3D打印材料。
圖文解讀
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圖1. MRC-SMPs的可重構性和可焊接性。
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圖2. MRC-SMPs的制備和熱機械性能。
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圖3. MRC-SMP的重構和焊接。
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圖4. MRC-SMP的可打印性和可重構4D打印。
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圖5. 多材料可重構SM折紙。
研究結論

本文通過解決當前CAN-SMPs的熱機械性能不足,作者報道了一種可通過機械強健的CAN-SMPs(MRC-SMPs)實現可重構的4D打印技術。這種材料具有高變形性,在編程和重新配置溫度下均表現出良好的性能,同時具有高Tg和高室溫模量。其高可打印性使得MRC-SMPs與DLP高分辨率3D打印技術兼容,可以制造高度復雜的SMP 3D結構,在大變形下可以多次重新配置。

演示結果表明,可重構的4D打印使得一個打印的SMP結構可以完成多種任務。此外,MRC-SMP還表現出優異的焊接性能,使得分離的MRC-SMP部件在經過熱處理后可以融合成一個完整的部件。MRC-SMP的開發大大簡化了制造變形結構的方法,并通過賦予3D打印的SMP結構可重構性和焊接性,為4D打印技術增添了價值。
文獻信息
Honggeng Li et al. ,Reconfigurable 4D printing via mechanically robust covalent adaptable network shape memory polymer. Sci. Adv.,DOI:10.1126/sciadv.adl4387

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