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陸奇/徐冰君/程濤,最新Nature Catalysis!

陸奇/徐冰君/程濤,最新Nature Catalysis!

第一作者:Haocheng Xiong

通訊作者:陸奇,徐冰君,程濤

通訊單位:清華大學(xué),北京大學(xué),蘇州大學(xué)

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陸奇,浙江大學(xué)材料科學(xué)與工程本科,美國University of Delaware物理學(xué)博士,并在之后分別于University of Delaware和Columbia University化工系進(jìn)行博士后工作。2016年2月正式加入清華大學(xué)化工系教師隊(duì)伍。現(xiàn)為清華大學(xué)化工系副教授,主要從事碳中和、新能源化工相關(guān)的多相(電)催化研究工作,其中包括二氧化碳的資源化利用,烷烴的高效轉(zhuǎn)化等。多項(xiàng)專利授權(quán)進(jìn)行實(shí)際應(yīng)用開發(fā)。曾在Nature Catalysis、Nature Communications、Journal of the American Chemical Society、等高影響期刊上發(fā)表多篇學(xué)術(shù)論文。學(xué)術(shù)成果曾被知名科學(xué)新聞媒體Science Daily、Chemistry Views、Materials View等進(jìn)行專題報(bào)導(dǎo)。

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徐冰君

2020 教授,北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院

2019 – 2020 Centennial Development講席副教授 , 美國特拉華大學(xué)化學(xué)與生物分子工程系

2013 – 2019 助理教授, 美國特拉華大學(xué)化學(xué)與生物分子工程系

2011 – 2013 博士后,美國加州理工學(xué)院 化工系

2011 物理化學(xué)理學(xué)博士 美國哈佛大學(xué) 化學(xué)系

2007 物理化學(xué)碩士 復(fù)旦大學(xué) 化學(xué)系

2004 理學(xué)學(xué)士 復(fù)旦大學(xué) 化學(xué)系

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程濤蘇州大學(xué)功能納米與軟物質(zhì)研究院教授,博士生導(dǎo)師,迄今為止共發(fā)表SCI論文 90余篇。部分文章發(fā)表在Science, Nat. Catal., Nat. Chem. Proc. Natl. Acad. Sci. USAJ. Am. Chem. Soc.J. Phys. Chem. Lett.、Science等。原創(chuàng)成果曾被選為J. Am. Chem. Soc.內(nèi)封面插圖文章,被J. Am. Chem. Soc. spotlight和?AIP等媒體予以亮點(diǎn)報(bào)道和專題評述。受邀擔(dān)任30余個(gè)國際主流學(xué)術(shù)期刊審稿人。

論文速覽

將CO電化學(xué)轉(zhuǎn)化為含有C-N鍵的化學(xué)物質(zhì)提供了一種存儲(chǔ)可再生電力和減少CO2排放的有吸引力的途徑,因?yàn)镃O2可以有效地轉(zhuǎn)化為CO。本文提出了一種通過電催化氧化耦合CO與NH3在商業(yè)Pt催化劑上合成尿素的新方法。

該方法展示了在大約70%的尿素選擇性,并在廣泛的電位窗口內(nèi)保持50%以上,同時(shí)實(shí)現(xiàn)了高達(dá)100 mmol h-1 gcatalyst-1的電催化C-N鍵形成速率。

機(jī)理研究表明,Pt上的CO與NH3的氧化耦合首先導(dǎo)致氰酸鹽的形成,隨后通過W?hler反應(yīng)生成尿素。這種方法為尿素生產(chǎn)提供了一條實(shí)用的高電子效率途徑,通過Pt催化的CO與NH3之間的反應(yīng)實(shí)現(xiàn)。

圖文導(dǎo)讀

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圖1:尿素合成的催化劑篩選和產(chǎn)物確定。

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圖2:70 wt.%Pt/C上尿素合成的電催化性能。

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圖3:PCO和[NH3]的LSV測量和反應(yīng)順序

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圖4:Pt表面在不同電位下的原位表面增強(qiáng)紅外吸收光譜(SEIRAS),以及12CO和13CO在0.9 V時(shí)的SEIRA光譜和0.1 M NaOCN的參考光譜。

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圖5:潛在的C-N偶聯(lián)途徑的密度泛函理論(DFT)計(jì)算

總結(jié)展望

本文通過電催化氧化耦合CO與NH3在Pt催化劑上成功合成了尿素,展示了高選擇性和高電催化C-N鍵形成速率。通過電化學(xué)、原位光譜和計(jì)算研究,提出了CO與NH3在Pt上的氧化耦合通過兩個(gè)質(zhì)子-電子轉(zhuǎn)移(PCET)步驟形成(異)氰酸,隨后通過中和反應(yīng)形成氰酸鹽,再與電解液中的NH4+反應(yīng)生成尿素。

該途徑為將CO2還原反應(yīng)的主要產(chǎn)物CO轉(zhuǎn)化為高價(jià)值尿素提供了一種高電子效率和低能耗的方法。從基礎(chǔ)電催化研究的角度來看,本研究開發(fā)的電氧化耦合路徑突出了在CO和NH3存在下,Pt作為活性和選擇性催化劑的機(jī)遇。結(jié)合全面的動(dòng)力學(xué)分析和先進(jìn)的超快原位光譜技術(shù),預(yù)期將為復(fù)雜的電氧化C-N鍵形成過程提供更完整的理解。

文獻(xiàn)信息

標(biāo)題:Urea synthesis via electrocatalytic oxidative coupling of CO with NH3 on Pt

期刊:Nature Catalysis

DOI:10.1038/s41929-024-01173-w

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