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?福大/蘇大/深航院AFM: Ti單原子強化Pt基金屬間化合物，高效穩定催化ORR

Pt基金屬間化合物具有優異的結構和電子性能，已被用作高性能ORR電催化劑。Pt基金屬間化合物的耐久性是通過Pt與過渡金屬原子之間強的d-d軌道相互作用來改善的，這種相互作用阻止了不穩定過渡金屬的溶解。在Pt基金屬間化合物表面形成富Pt層不僅可以進一步提高Pt基金屬間化合物的穩定性，而且可以優化Pt位點的電子結構，減弱Pt位點對ORR中間體的吸附強度，這將加速*OH的去除，并改善催化劑的性能。然而，Pt位點對ORR中間體的吸附強度太弱，可能不利于O₂的活化(O₂-*OOH)。因此，合理設計Pt基金屬間化合物，精確調節Pt的電子結構，使ORR中間體達到理想的吸附條件，對ORR的實際應用具有重要意義。

近日，福州大學程年才、蘇州大學鐘俊和深圳航天科技創新研究院呂海峰等通過調節單原子Ti修飾的活性N摻雜多孔碳(Ti-a-NPC)上超小L1₂-Pt₃Co (平均粒徑2.62 nm)的電荷重排來平衡O₂活化/*OH去除，從而實現高效穩定催化ORR。

Ti-a-NPC的Ti單原子通過形成Pt-Ti鍵來錨定Pt基金屬間納米粒子，這種錨定效應與多孔結構的約束效應協同作用，不僅在整個有序過程中限制了Pt基金屬間化合物的尺寸增加，而且在燃料電池操作條件下也抑制了金屬納米粒子的脫落和遷移。此外，孔徑為1-2 nm的Ti-a-NPC可以充分暴露Pt基金屬間納米粒子，使催化劑的性能得到充分提升。

因此，L1₂-Pt₃Co/Ti-a-NPC的質量活性高達1.765 A mg_Pt^?1。同時，經過30000次加速耐久性試驗(ADTs)，L1₂-Pt₃Co/Ti-a-NPC的電化學活性表面積(ECSA)和電化學活性表面積(MA)分別降低了4.6%和3.7%，而工業Pt/C催化劑的ECSA和MA分別降低了31%和37.1%。結合理論模擬，引入的Ti原子與L1₂-Pt₃Co NPs之間形成Pt-Ti鍵，并在ORR過程中起到加速電荷轉移的通道作用；同時，由于Ti-a-NPC具有很強的氧親和力，它也可以作為O₂活化的位點，為L1₂-Pt₃Co提供加速ORR過程的反應物。

值得注意的是，L1₂-Pt₃Co的界面電荷將集中在Ti原子上，并緩沖到N原子上，這使得L1₂-Pt₃Co的d帶中心僅略微上移，從而優化了活性中心對含氧中間體的吸附性能，提高了催化劑的效能。

Ti single atom enhancing Pt-based intermetallics for efficient and durable oxygen reduction. Advanced Functional Materials, 2024. DOI: 10.1002/adfm.202406347

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