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選擇性活化和氧化C-H鍵制備有價(jià)值的氧化產(chǎn)物一直是催化領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。然而，由于C-H鍵吸附困難和高鍵解離能，這一過程仍然具有挑戰(zhàn)性，特別是在溫和的條件下。多相光催化技術(shù)為C-H鍵在溫和條件下的活化和氧化提供了一種有前途的方法。但是，光催化C-H鍵氧化的效率低，表面反應(yīng)機(jī)理不清。雖然已經(jīng)有許多提高半導(dǎo)體光催化效率的策略，例如構(gòu)建異質(zhì)結(jié)、摻雜其他元素以及負(fù)載貴金屬，但對C-H鍵氧化的表面/界面化學(xué)過程的關(guān)注較少。在光催化C-H鍵氧化過程中，應(yīng)考慮三個(gè)主要方面：1.活化C-H鍵和O₂分子；2.光生載流體分離和遷移，以及3.表面氧化還原反應(yīng)和活性O(shè)物質(zhì)的轉(zhuǎn)移。綜合優(yōu)化這些工藝以獲得高效的光催化性能至關(guān)重要。

近日，福州大學(xué)吳棱、喻志陽和林森等制備了一系列具有不同Ni質(zhì)量分?jǐn)?shù)的摻Ni單層Bi₂WO₆納米片(Ni/BWO)，用于光催化甲苯的選擇性氧化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Ni摻雜介導(dǎo)了原子尺度的級聯(lián)活性單元(CAUs)，包括不飽和金屬W原子和空間分離的Bi和O原子作為受阻Lewis對(FLP)位點(diǎn)。FLPs位點(diǎn)是通過Bi???C和O???H配位吸附甲苯的C-H鍵的活性中心，而O₂則吸附在不飽和金屬W位點(diǎn)上。

同時(shí)，F(xiàn)LPs為光生載流體的有效轉(zhuǎn)移搭建了橋梁，促進(jìn)了光誘導(dǎo)活性物質(zhì)氧化甲苯的后續(xù)過程。此外，表面FLPs和不飽和W位點(diǎn)也建立了C-H鍵氧化的特殊途徑，包括C-H鍵的脫氫、O₂的活化和表面O的有效輸送。

因此，最優(yōu)的1.8Ni/BWO光催化劑上甲苯的轉(zhuǎn)化率高達(dá)4560 μmol g^-1 h^-1，是BWO (1020 μmol g^-1 h^-1)的4.5倍。同時(shí)，該催化劑的表觀量子效率(AQE)和周轉(zhuǎn)頻率(TOF)分別為6.01%和2.2 h^?1，光催化甲苯氧化產(chǎn)物主要為苯甲醛，選擇性保持在90%以上。

此外，1.8Ni/BWO在經(jīng)過5個(gè)循環(huán)試驗(yàn)后仍保持良好的活性，且反應(yīng)后材料的形貌和結(jié)構(gòu)未發(fā)生明顯變化，表現(xiàn)出優(yōu)異的反應(yīng)耐久性。總的來說，該項(xiàng)工作證實(shí)了通過金屬摻雜實(shí)現(xiàn)原位晶格取代可以合理地制備CAU，這對C-H鍵的選擇性氧化具有顯著的協(xié)同效應(yīng)。

Photocatalytic toluene oxidation with nickel-mediated cascaded active units over Ni/Bi₂WO₆ monolayers. Nature Communications, 2024. DOI: 10.1038/s41467-024-49005-6

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?福大Nat. Commun.: Bi2WO6中引入Ni，形成級聯(lián)活性單元促進(jìn)甲苯光氧化

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