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她，能源女神，生于杭州17歲全獎出國，再發(fā)重磅Nature Energy！無負極鈉全固態(tài)！

無負極電池具有重量輕、體積小和成本低的優(yōu)點，成為最佳的電池結(jié)構(gòu)。然而，不穩(wěn)定的負極形貌變化和負極-液體電解質(zhì)界面反應限制了它們的應用。

成果簡介

在此，美國加州大學圣地亞哥分校孟穎（Ying Shirley Meng）教授和Jihyun Jang教授等人展示了電化學穩(wěn)定的固體電解質(zhì)和堆棧壓力的應用，可以通過沉積致密的金屬鈉來解決這些問題。同時，作者還發(fā)現(xiàn)鋁集流體能與固體電解質(zhì)實現(xiàn)緊密的固-固接觸，從而實現(xiàn)高面積容量和高電流密度下的高度可逆鈉沉積和剝離，這在以前的傳統(tǒng)鋁箔上是無法實現(xiàn)的。因此，演示的無鈉負極全固態(tài)全電池能夠穩(wěn)定循環(huán)數(shù)百次。這種電池結(jié)構(gòu)為其他電池化學的未來發(fā)展方向，以此實現(xiàn)低成本、高能量密度和快充電池。

相關(guān)文章以“Design principles for enabling an anode-free sodium all-solid-state battery”為題發(fā)表在Nature Energy上。

實際上，早在2017年，Ying Shirley Meng和合作者便共同創(chuàng)立了一家專注于全固態(tài)電池技術(shù)的初創(chuàng)公司 UNIGRID Battery。

圖文導讀

近年來，大規(guī)模電網(wǎng)應用對電動汽車和儲能設備的需求不斷增長。電池對于實現(xiàn)這些技術(shù)至關(guān)重要，盡管自1990年推出第一個商用鋰離子電池以來，電池已經(jīng)有了很大的改進，但需要進一步增強以實現(xiàn)更高的能量密度和更低成本的儲能系統(tǒng)。研究顯示，鈉基材料比鋰要便宜得多，而且使用范圍更廣。雖然鈉電池通常被認為犧牲了能量密度以支持較低的成本，但由于鈉材料與鋰電池相比的天然優(yōu)勢，低成本鈉電池仍可能達到與當前鋰系統(tǒng)相當?shù)母吣芰棵芏取?/span>

為了與鋰離子電池所擁有的高能量密度競爭，鈉電池結(jié)構(gòu)需要發(fā)生相當大的變化。最近流行的一個想法是使用無負極電池設計。與傳統(tǒng)電池不同，無負極電池是指不使用負極活性材料的電池，而是依靠堿金屬直接電化學沉積到集流體表面（圖1）。這實現(xiàn)了盡可能低的還原電位，從而實現(xiàn)了更高的電池電壓，降低了電池成本，并且由于去除了負極活性材料而提高了能量密度（圖1a）。

圖1：無負極原理圖和能量密度計算。

實際上，無負極鈉固態(tài)電池的應用必須滿足四個條件。首先，需要電化學穩(wěn)定或高度鈍化的電解質(zhì)，以避免由于SEI層的形成而消耗活性鈉。其次，固體電解質(zhì)和集流體之間需要緊密而牢固的固-固界面接觸，以便反復鈉沉積/剝離。第三，需要一種致密的固態(tài)電解質(zhì)隔膜。第四，集流體需要高密度。而多孔集流體已被證明在液體電解質(zhì)電池中是有效，它們具有更高的表面積和更低的局部電流密度，但這些集流體不能用于固態(tài)電池。

電化學穩(wěn)定的電解質(zhì)設計

使用常用的Na₃PS₄（NPS）固態(tài)電解質(zhì)與鋁集流體和Na₉Sn₄對電極配對組裝了一個無負極半電池，其首次庫倫效率（ICE）為4%，這是由于NPS在低電位時還原形成了Na₃P，而Na₃P是一種已知的混合導體，從而導致SEI持續(xù)增長和鈉庫存的不可逆消耗。為了解決電化學不穩(wěn)定性問題，本文使用了硼氫化鈉固態(tài)電解質(zhì)（Na₄B₁₀H₁₀B₁₂H₁₂（NBH））作為隔離膜，NBH先前已被證明對金屬鈉具有電化學穩(wěn)定性。鈉再次被電化學沉積到鋁箔上，然后被剝離，結(jié)果ICE高達64%（圖2a），這說明在無負極電池中使用電化學穩(wěn)定的固態(tài)電解質(zhì)的重要性。然而，使用NBH時的效率仍然低得令人無法接受；因此，無負極結(jié)構(gòu)的其他方面也需要改進。

圖2：鋁顆粒與鋁箔的比較。

更加緊密的界面接觸

迄今為止，金屬箔是電池中最常用的集流體，但只有一小塊金屬箔沉積了鈉（圖2a），且經(jīng)X射線衍射（XRD）確認為金屬鈉，表明固態(tài)電解質(zhì)和鋁箔集流體之間沒有充分的固-固接觸，鈉只能沉積在固態(tài)電解質(zhì)中，進入的鈉和集流體中電子之間有連接的地方。剝離后，仍可在鋁箔上觀察到鈉，這就是ICE相對較低的原因（圖2a）。這可能是由于固態(tài)電解質(zhì)、金屬鈉和鋁箔集流體之間的界面接觸不良，導致鈉的剝離不完全，從而說明了傳統(tǒng)鋁箔不符合親密界面接觸的要求，導致可逆性差。

當電池在沉積后和一次完整循環(huán)后拆卸時，發(fā)現(xiàn)集流體表面的金屬鈉分布的均勻性大大改善，即使沉積上1 mAh cm^-2后，理論上相當于8.8 μm的Na金屬層，沉積物已經(jīng)均勻分布。與傳統(tǒng)鋁箔相比，鋁粉能在整個電池區(qū)域與固態(tài)電解質(zhì)形成更均勻、更親密的接觸。電化學阻抗光譜進一步證明了這一點，使用鋁顆粒集流體時，界面阻抗更低（圖2d）。同時，通過在電池制造過程中在集流體和固體電解質(zhì)層之間插入壓敏紙，還發(fā)現(xiàn)鋁粒能將施加的堆疊壓力均勻地分布到電池的整個區(qū)域（圖2e）。在電池中電沉積軟金屬鈉時，疊加壓力（本研究使用的疊加壓力為10 MPa）遠高于鈉的屈服強度（約0.2 MPa），這可能也有助于使軟金屬鈉均勻分布。

圖3：NBH形貌評價。

致密的固態(tài)電解質(zhì)

無負極電池依賴于集流體與固體電解質(zhì)之間的界面性質(zhì)。因此，在評估這類電池結(jié)構(gòu)時，固體電解質(zhì)的特性也是必須考慮的因素。使用聚焦離子束銑掃描電子顯微鏡（FIB-SEM）評估了冷壓形成隔膜層后NBH固態(tài)電解質(zhì)的形貌（圖3a-c）。NBH電解質(zhì)的形態(tài)極為致密，更重要的是只觀察到幾個圓形的微米級表面氣孔，表明壓實效果良好，無需高溫燒結(jié)（圖 3b）。此外，有意在其中一個表面氣孔的位置銑削了NBH的橫截面，以檢查氣孔深入電解質(zhì)層的程度。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些孔的形態(tài)呈圓形，其深度不超過~1 μm（圖3c）。

圖4：各種顆粒化集流體評價。

圖5：顆粒化集流體形態(tài)的評價。

圖6：電池堆疊壓力和面積容量的影響。

圖7：無負極鈉全固態(tài)全電池循環(huán)性能。

結(jié)論展望

綜上所述，作者為了滿足實現(xiàn)無負極鈉全固態(tài)電池的四個要求，發(fā)現(xiàn)了一種電化學性能穩(wěn)定的硼氫化鈉固態(tài)電解質(zhì)，它能與鋁集流體實現(xiàn)近乎完美的接觸。形貌評估發(fā)現(xiàn)，硼氫化電解質(zhì)可通過冷壓獲得近乎完全致密的結(jié)構(gòu)，從而抑制鈉枝晶的滲透，并能在電流密度超過6 mA cm^-2的情況下進行循環(huán)。同時，作者還發(fā)現(xiàn)鋁集流體的密度也很高，從而滿足了上述四項要求。作為概念驗證，以NaCrO₂為正極的無負極鈉全固態(tài)電池在10 MPa 疊加壓力和40℃下循環(huán)使用了400次，平均庫侖效率達到99.96%，這項工作致力于為鈉電池和其他高能量密度電池化學的未來發(fā)展提供框架，并對影響其電化學性能的關(guān)鍵因素進行了描述。

文獻信息

Grayson Deysher, Jin An Sam Oh, Yu-Ting Chen, Baharak Sayahpour, So-Yeon Ham, Diyi Cheng, Phillip Ridley, Ashley Cronk, Sharon Wan-Hsuan Lin, Kun Qian, Long Hoang Bao Nguyen, Jihyun Jang?, Ying Shirley Meng,?Design principles for enabling an anode-free sodium all-solid-state battery, Nature Energy, https://doi.org/10.1038/s41560-024-01569-9

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