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過(guò)渡金屬催化的1,3-二烯對(duì)映選擇性加氫反應(yīng)為構(gòu)建手性烯丙胺提供了一種直接的方法。迄今為止，所有報(bào)道的實(shí)例都使用了親核胺，并具有3,4-區(qū)域選擇性。

成果簡(jiǎn)介

在此，上海交通大學(xué)丁奎嶺院士，中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所王正副研究員和王曉明研究員等人首次使用三甲氧基硅烷和羥胺，并以結(jié)構(gòu)適應(yīng)性強(qiáng)的芳香族螺酮手性二膦（SKP）為配體，在鎳催化下對(duì)1,3二烯進(jìn)行對(duì)映選擇性1,4-水合反應(yīng)的實(shí)例，從而以優(yōu)異的區(qū)域和對(duì)映選擇性高產(chǎn)率獲得了多種α取代的手性烯丙基胺。這種操作簡(jiǎn)單的方法具有廣泛的底物范圍和出色的官能團(tuán)兼容性，極大地拓展了手性烯丙基胺的化學(xué)空間。同時(shí)，通過(guò)實(shí)驗(yàn)和 DFT研究，闡明了該反應(yīng)的機(jī)理，并合理地解釋了該反應(yīng)的區(qū)域和對(duì)映體選擇性。

相關(guān)文章以“Nickel Catalyzed Enantioselective 1,4-Hydroamination of 1,3-Dienes”為題發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上。

研究背景

手性胺作為亞結(jié)構(gòu)廣泛存在于許多藥物和生物活性分子中（圖1a）。因此，開發(fā)用于立體控制C-N鍵構(gòu)建的有效策略一直是合成界努力的方向。其中，過(guò)渡金屬催化的烯烴不對(duì)稱氫胺反應(yīng)是各種胺的最直接方法之一。在此背景下，共軛二烯的催化不對(duì)稱分子間氫胺反應(yīng)，因其原料的易得性和烯丙胺產(chǎn)品在精細(xì)化學(xué)合成中的合成多功能性而備受關(guān)注。另一方面，在1,3-二烯的催化不對(duì)稱分子間氫胺反應(yīng)中控制區(qū)域和立體選擇性具有挑戰(zhàn)性，根據(jù)二烯的性質(zhì)和取代模式，以及試劑和催化劑，可能會(huì)產(chǎn)生多達(dá)16種相應(yīng)產(chǎn)物的異構(gòu)體（圖1b）。在過(guò)去的二十年里，Hartwig、Malcolmson、Dong、Mazet、和Yin等小組的出色工作報(bào)道了一些過(guò)渡金屬催化的共軛二烯不對(duì)稱分子間氫化反應(yīng)，這些反應(yīng)提供了獲得各種光學(xué)活性環(huán)狀或無(wú)環(huán)狀烯丙基胺的有效途徑（圖1c）。

盡管取得了這些進(jìn)展，但在所有這些情況下都只得到了加成的氫化產(chǎn)物，而無(wú)環(huán)二烯的1,4 -區(qū)域選擇性不對(duì)稱氫胺化反應(yīng)仍然難以實(shí)現(xiàn)。由于大多數(shù)已開發(fā)的二烯加氫反應(yīng)方案都涉及使用親核胺，從而設(shè)想在二烯不對(duì)稱加氫反應(yīng)中采用”umpolung “策略（圖1d），即通過(guò)親核烯丙基金屬中間體與親電胺化試劑的截取，可能會(huì)產(chǎn)生不同于現(xiàn)有方法的區(qū)域選擇性。據(jù)我們所知，迄今為止還沒有金屬催化1,3-二烯對(duì)映選擇性1,4-氫化的先例。

圖文導(dǎo)讀

本文報(bào)道了鎳催化的1,4-二烯的對(duì)映選擇性1,3-氫胺化的第一個(gè)例子，通過(guò)使用SKP作為手性配體，以提供1-芳基取代的（E）-烯丙基胺，其立體中心位于空間位阻更強(qiáng)的碳上，具有出色的對(duì)映體過(guò)量（圖1e）。此外，還通過(guò)結(jié)合一系列實(shí)驗(yàn)和DFT研究來(lái)研究其潛在機(jī)制，以合理化SKP/Ni催化的共軛二烯的對(duì)映選擇性氫胺反應(yīng)的區(qū)域選擇性和對(duì)映選擇性。

圖1：1,3-二烯的催化不對(duì)稱加氫胺反應(yīng)。

合成應(yīng)用

為了證明操作簡(jiǎn)單的方法在復(fù)雜分子結(jié)構(gòu)的后期合成操作中的實(shí)用性，將來(lái)自某些藥物的二烯底物在標(biāo)準(zhǔn)條件下與2a進(jìn)行不對(duì)稱氫胺反應(yīng)，提供含有維生素E（4v）、非布司他中間體（4w）、卡格列凈中間體（4x）或恩格列凈中間體（4y）的產(chǎn)品，具有優(yōu)異的區(qū)域和對(duì)映選擇性（圖2a）。此外，3e的克級(jí)合成進(jìn)一步突出了這種轉(zhuǎn)化的實(shí)用性，該合成使用較低的催化劑負(fù)載生產(chǎn)，而不會(huì)影響收率或選擇性（圖2b）。通過(guò)利用烯基部分，烯丙胺3e分別容易轉(zhuǎn)化為手性環(huán)丙烷3ea或相應(yīng)的環(huán)氧化物3eb，兩者均具有良好的收率和高立體選擇性（圖2c和2d）。此外，作為一種特別有吸引力的豐富原料，1,3-丁二烯1ad在與2q的反應(yīng)中也表現(xiàn)良好，并順利地提供了相應(yīng)的1,4-氫胺產(chǎn)物3qy。此外，2,3-二甲基-1,3-丁二烯1ae也是該反應(yīng)中合適的偶聯(lián)伙伴，使相應(yīng)的產(chǎn)物3qz具有良好的收率（圖2e）。

圖2：合成應(yīng)用

機(jī)理研究

為了闡明其機(jī)理，使用氘代硅烷（Ph₂SiD₂）作為氫化物源（圖3a）。觀察到超過(guò)99%的氘摻入末端甲基，表明NiH的加入應(yīng)該是一個(gè)不可逆的過(guò)程。同時(shí)，丁基化羥基甲苯（BHT，一種自由基清除劑）的存在對(duì)反應(yīng)結(jié)果沒有顯著影響，表明自由基中間體不太可能參與轉(zhuǎn)化（圖3b）。當(dāng)具有相反配置的內(nèi)C=C鍵（即E-1za與Z-1zb）的二烯與2a反應(yīng)時(shí)，只有E配置的產(chǎn)物6b分別作為高光學(xué)純度的對(duì)映異構(gòu)體獲得（圖3c）。由同一手性催化劑與這兩種二烯立體異構(gòu)體（E-1za和Z-1zb）形成的相反對(duì)映異構(gòu)體的觀察表明，遷移插入應(yīng)該發(fā)生在兩個(gè)底物的相反面上，并且產(chǎn)生的對(duì)映異構(gòu)體可能是由(SKP)NiH立體選擇性遷移插入到二烯的末端C-C雙鍵中引起的。

為了進(jìn)一步探究影響區(qū)域選擇性的因素，在標(biāo)準(zhǔn)條件下進(jìn)行了共軛三烯1ab與2q的反應(yīng)，以提供1,4-加合物6c作為高區(qū)域選擇性的主要區(qū)域異構(gòu)體（圖3d），這與烷基取代的共軛二烯1u的反應(yīng)形成鮮明對(duì)比，其中相應(yīng)的區(qū)域異構(gòu)體氫胺產(chǎn)物4u和4u’僅在沒有明確偏好的情況下獲得。綜上所述，這些結(jié)果表明1ab中的內(nèi)烯基與二烯烴1a-t中的芳基取代基一樣，可能對(duì)反應(yīng)的區(qū)域化學(xué)結(jié)果產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。

圖3：初步機(jī)理研究。

密度泛函理論計(jì)算

為了進(jìn)一步理解其機(jī)理并合理化區(qū)域和對(duì)映選擇性的起源，作者使用SKP負(fù)載的Ni催化劑對(duì)二烯1a與苯甲酸嗎啉酯2a的氫胺化進(jìn)行了密度泛函理論（DFT）的計(jì)算。圖4a描述了為反應(yīng)機(jī)理的區(qū)域和對(duì)映決定步驟計(jì)算的能量分布。發(fā)現(xiàn)二烯1a與SKP-NiH催化劑INT1通過(guò)TS-1的加氫鎳化反應(yīng)是放能和動(dòng)力學(xué)控制，由于SKP配體的不對(duì)稱性，二烯1a的氫鎳化有四種可能的競(jìng)爭(zhēng)途徑，過(guò)渡態(tài)用TS1a-d表示，其中（Si）面攻擊TS1a的動(dòng)力學(xué)能壘（10.5 kcal/mol）低于所有其他三種途徑（11.8-13.9 kcal/mol）。此外，發(fā)現(xiàn)兩種（Si）-面攻擊途徑（TS1a/TS1b）都比（Re）-面攻擊途徑（TS1c/TS 1d）更有利，因此導(dǎo)致INT2a優(yōu)先形成，并最終形成（S）-3a。隨后INT2a與胺親電試劑2a的反應(yīng)也可以分別通過(guò)四種競(jìng)爭(zhēng)過(guò)渡態(tài)（Ts2a-d）進(jìn)行，導(dǎo)致通過(guò)N-O鍵裂解形成Ni(III) INT3a-d。

根據(jù)上述結(jié)果和文獻(xiàn)，本文提出了一種合理的反應(yīng)機(jī)理（圖4c），Ni(I)物質(zhì)I由SKP結(jié)合的Ni前驅(qū)體與硅烷在堿存在下生成，將插入1,3-二烯的末端雙鍵，生成相應(yīng)的π-烯丙基-Ni(I)中間體II。隨后，胺親電試劑在中間體II的Ni(I)中心配位和N-O鍵裂解將得到高價(jià)Ni(III)中間體III，其中SKP以單齒方式與Ni結(jié)合。最后，在堿的輔助下，用氫硅烷對(duì)IV進(jìn)行金屬轉(zhuǎn)移，將在下一個(gè)催化循環(huán)中再生NiH(I)。

圖4：密度泛函理論計(jì)算。

結(jié)論展望

綜上所述，本文開發(fā)了一種Ni/SKP催化的1,3-二烯的區(qū)域和對(duì)映選擇性氫胺反應(yīng)。該方案具有良好的官能團(tuán)耐受性和溫和的反應(yīng)條件，能夠從具有優(yōu)異的1,,4-區(qū)域選擇性和高水平的對(duì)映體控制（高達(dá)99% ee，>20：1 rr）的簡(jiǎn)單二烯構(gòu)建一系列對(duì)映體富集的烯丙胺（>50個(gè)樣本）。同時(shí)，藥物衍生物的成功官能化進(jìn)一步展示了該反應(yīng)的制備效用。

在實(shí)驗(yàn)和理論研究相結(jié)合的基礎(chǔ)上，本文提出了一種使觀察到的區(qū)域和對(duì)映選擇性合理化的機(jī)制。預(yù)計(jì)這份報(bào)告可能會(huì)引發(fā)更多關(guān)于手性二膦配體和地球豐富的過(guò)渡金屬在不對(duì)稱催化化學(xué)中的應(yīng)用的研究，其關(guān)于SKP/Ni催化的進(jìn)一步研究正在進(jìn)行中。

文獻(xiàn)信息

Chengdong Wang, Xingheng Wang, Zheng Wang,* Xiaoming Wang,* and Kuiling Ding*,?Nickel Catalyzed Enantioselective 1,4-Hydroamination of 1,3-Dienes, J. Am. Chem. Soc., https://doi.org/10.1021/jacs.4c03854

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