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僅依賴單一金屬位點的多相金屬催化劑在優化性能時面臨挑戰，通常需要在催化活性和選擇性之間做出權衡。

2024年7月23日，廈門大學鄭南峰院士和秦瑞軒副教授團隊在化學頂刊Chem發表題為《Selective hydrogenation catalysis enabled by nanoscale galvanic reactions》的研究論文。

本研究通過在碳納米管上共沉積金屬和金屬氧化物納米顆粒來制備高性能催化劑，引入了催化加氫的納米級電化學路徑。

2023年新晉院士！鄭南峰團隊發表最新Chem！

質子和電子傳輸通道的重要性

該催化劑系統的設計是將 Pt 和 Fe₂O₃ 納米粒子共沉積在導電碳納米管上，構建電子轉移路徑，質子溶劑促進質子傳輸。

在用氨或胺修飾的 Pt 上將 H₂ 分子活化為質子和電子對后，這些活性物種被有效地轉移到 Fe₂O₃ 納米顆粒上，選擇性地將 -NO₂ 還原為胺，而不影響其他官能團。

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具有空間分離位點的催化劑可以實現選擇性加氫反應

與容易加氫4-硝基苯乙烯的C=C和-NO₂基團的Pt/CNT相比，經NH₃修飾的Pt&Fe₂O₃/CNT催化劑表現出更高的-NO₂加氫活性和選擇性。在電化學上，Pt作為氫氧反應的陽極，而Fe₂O₃作為陰極，選擇性地還原-NO₂。

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電化學實驗驗證加氫機理

總之，通過將質子和電子轉移到金屬氧化物位點進行選擇性還原，所形成的電化學路徑增強了催化活性、選擇性和抗中毒能力。這種創新策略為設計超越傳統方法限制的高性能選擇性加氫催化劑創造了機會。

文獻信息：Selective hydrogenation catalysis enabled by nanoscale galvanic reactions,Chem.,2024.

https://doi.org/10.1016/j.chempr.2024.06.030

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