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6000次!中科院化學(xué)所黃長(zhǎng)水,最新EES!

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研究概述
在水系鋅電池(AZBs)中,雙電層(EDL)的不穩(wěn)定性會(huì)導(dǎo)致金屬負(fù)極不穩(wěn)定。
基于此,2024年10月31日,中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所黃長(zhǎng)水研究員在國(guó)際期刊Energy & Environmental Science發(fā)表題為《Weaving electron-rich alkynes: a durable in situ skin for stabilizing zinc anodes》的研究論文。
為了解決這個(gè)問題,研究人員原位構(gòu)建了一個(gè)富電子的噻吩二炔界面相(e-TDYP)作為一種“配位皮膚”來穩(wěn)定鋅負(fù)極的EDL。
e-TDYP的高電子密度有助于與鋅離子的強(qiáng)相互作用,使鋅離子在負(fù)極表面高效傳輸和沉積。
e-TDYP的共軛噻吩和環(huán)二炔基團(tuán)重構(gòu)了EDL,同時(shí)在長(zhǎng)期循環(huán)中保持結(jié)構(gòu)完整性和性能。
通過動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)噻吩基團(tuán)和可轉(zhuǎn)換的炔鍵,e-TDYP改性的鋅負(fù)極在5 mA cm-2/5 mAh cm-2下實(shí)現(xiàn)了低極化電壓和超過1000小時(shí)的長(zhǎng)期可逆沉積/剝離,具有較高的放電深度(DOD)。
密度泛函理論(DFT)計(jì)算表明,Zn離子優(yōu)先通過環(huán)二炔中心的錨定位點(diǎn),以較低的能壘遷移。
全電池測(cè)試表明,在2 A g?1下6000次循環(huán)后具有出色的容量保持率。
這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了通過EDL調(diào)節(jié)實(shí)現(xiàn)先進(jìn)電極設(shè)計(jì)的重要性,有助于實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的鋅負(fù)極。
圖文解讀
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圖1:e-TDYP@Zn的構(gòu)建和作用機(jī)理
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圖2:e-TDYP對(duì)Zn負(fù)極電化學(xué)性能的影響
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圖3:e-TDYP@Zn全電池性能測(cè)試結(jié)果
文獻(xiàn)信息
Weaving electron-rich alkynes: a durable in situ skin for stabilizing zinc anodes,?Energy & Environmental Science,?2024.?

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