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靜電約束，提升催化性能！福州大學(xué)，最新Angew！

研究概述

2024年11月5日，福州大學(xué)于巖教授/畢進(jìn)紅教授/李留義研究員在國際期刊Angewandte Chemie International Edition發(fā)表題為《Electrostatic Confinement-Induced Excited Charge Transfer in Ionic Covalent Organic Framework Promoting CO₂ Reduction》的研究論文。

在此，研究人員展示了一種由離子共價(jià)有機(jī)框架（COF）和陽離子金屬配合物組成的超分子光催化劑中的靜電約束誘導(dǎo)的電荷轉(zhuǎn)移路徑。

動(dòng)態(tài)靜電相互作用不僅吸引COF周圍的陽離子接受光生電子，而且還保持了配合物的均相催化特性，實(shí)現(xiàn)了微妙的平衡。

相應(yīng)地，靜電約束效應(yīng)促進(jìn)了電子從光激發(fā)的COF到陽離子Co配合物的正向轉(zhuǎn)移，實(shí)現(xiàn)了顯著的光催化CO₂還原性能。

研究表明，靜電約束誘導(dǎo)的光生電子轉(zhuǎn)移在光催化CO₂還原中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，CO產(chǎn)率為3.7 mmol g^-1 h^-1，遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于具有范德華或氫鍵相互作用的超分子類似物。

這項(xiàng)工作為增強(qiáng)超分子體系中的電荷轉(zhuǎn)移提供了見解，并為構(gòu)建高效光催化劑提供了有效途徑。

圖文解讀

圖1：COF材料的合成和結(jié)構(gòu)表征

圖2：COF和[CoL₃]²⁺之間的電荷轉(zhuǎn)移特性

圖3：光催化CO₂還原的性能和穩(wěn)定性

文獻(xiàn)信息

Electrostatic Confinement-Induced Excited Charge Transfer in Ionic Covalent Organic Framework Promoting CO₂ Reduction,?Angewandte Chemie International Edition,?2024.?

原創(chuàng)文章，作者：zhan1，如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明來源華算科技，注明出處：http://www.zzhhcy.com/index.php/2024/11/06/e520579a6a/

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