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廈大孫世剛院士團(tuán)隊(duì)，聯(lián)手寧德時(shí)代＆清華＆中科院，最新JACS！

研究概述

延長(zhǎng)層狀氧化物正極材料的充電深度（DoC）是提高鈉離子電池與商業(yè)化LiFePO₄基鋰離子電池（0.8 CNY/Wh）競(jìng)爭(zhēng)力的重要途徑。

然而，由于對(duì)復(fù)雜相變、局部共價(jià)環(huán)境演化和電荷補(bǔ)償之間的相關(guān)性認(rèn)識(shí)不清，有害/不可逆結(jié)構(gòu)畸變與中性/可逆結(jié)構(gòu)相互轉(zhuǎn)化之間的DoC依賴性邊界無(wú)法明確區(qū)分。

基于此，2024年11月7日，廈門大學(xué)孫世剛院士/喬羽教授/Yonglin Tang、清華大學(xué)谷林教授、寧德時(shí)代21C創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室Ziyang Ning、中國(guó)科學(xué)院高能物理研究所黃換副研究員在國(guó)際期刊Journal of the American Chemical Society發(fā)表題為《Elucidating the Structural Evolution of O3-type NaNi_1/3Fe_1/3Mn_1/3O₂: A Prototype Cathode for Na-Ion Battery》的研究論文。

為了彌補(bǔ)上述差距，研究人員采用了O3-NaNi_1/3Fe_1/3Mn_1/3O₂作為原型正極材料，并將目標(biāo)DoC從典型的Na0.4（約125 mAh/g，4.0 V截止）擴(kuò)展到Na0.2（約180 mAh/g，4.3 V截止）。

關(guān)于相變和電荷補(bǔ)償，O3到P3相變發(fā)生在適度的Na_0.4-DoC之前（Fe/Mn氧化還原沉默，Ni氧化為主），而進(jìn)一步去鈉化（從Na_0.4開始）則誘導(dǎo)P到O板片的轉(zhuǎn)變，導(dǎo)致在更高的DoC（Na_0.2）下P3和OP2相的共存，隨后形成OP2/O3共生相，此時(shí)Fe³⁺到Fe⁴⁺的氧化被激活以貢獻(xiàn)容量。

在高DoC下，局部共價(jià)環(huán)境表現(xiàn)出更嚴(yán)重的偏差（從Na_0.4到Na_0.2僅有0.2 mol的去鈉化），這是由于P到O板片轉(zhuǎn)變引起的板片滑移和FeO₆八面體的Jahn-Teller畸變進(jìn)一步加劇了板片滑移。

這種局部共價(jià)環(huán)境的不可逆畸變會(huì)在長(zhǎng)期循環(huán)中積累并演變/惡化為結(jié)構(gòu)退化。

此外，還證明了氧化還原過(guò)程的倍率依賴性人工調(diào)控，并提出了用于結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的摻雜策略。

圖文解讀

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圖1：P3?OP2?O3復(fù)合相結(jié)構(gòu)的表征及其與P2?OP4?O2的比較。

圖2：TMO₆在第一次去鈉化過(guò)程中的局部結(jié)構(gòu)演化。

圖3：不可逆局部協(xié)調(diào)環(huán)境畸變。

文獻(xiàn)信息

Elucidating the Structural Evolution of O3-type NaNi_1/3Fe_1/3Mn_1/3O₂: A Prototype Cathode for Na-Ion Battery,?Journal of the American Chemical Society,?2024.

原創(chuàng)文章，作者：zhan1，如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明來(lái)源華算科技，注明出處：http://www.zzhhcy.com/index.php/2024/11/12/745fe1a929/

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