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他,留學MIT/耶魯,博畢5年任211教授/「國家高層次青年人才」,新發Nature Chemistry!

他,留學MIT/耶魯,博畢5年任211教授/「國家高層次青年人才」,新發Nature Chemistry!
成果簡介
飽和N-雜環是天然產物和生物活性化合物中普遍存在的結構,因此開發構建N-雜環化合物的合成方法在合成界具有重要意義。利用分子編輯技術將這些基序的環系統改變為具有不同環大小的類似物將在藥物化學中具有很高的吸引力。
基于此,華東理工大學陳宜峰教授(通訊作者)等人報道了將甘氨酸衍生物作為二碳合成子直接插入到未張力的五或六元飽和環胺中,并在可預測的位點上,通過順序的釕(Ru)催化的C-C鍵形成,利用retro-aza-邁克爾加成和內酰胺化過程,構建具有合成挑戰性的中型氮雜環。在進一步推導的基礎上,作者利用這個同源化平臺實現了一碳或二碳單元在脂肪環上的模塊化插入。將單個氮雜環轉化為多達五個其他氮雜環為現有候選藥物的多樣化和增加臨床成功的前景提供了一個有前途的工具箱。
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相關工作以《Diversified ring expansion of saturated cyclic amines enabled by azlactone insertion》為題發表在最新一期《Nature Chemistry》上。陳宜峰,2017.07—至今,華東理工大學化學與分子工程學院教授;2014.02—2017.06,美國耶魯大學化學系博士后,導師:Timothy R. Newhouse教授;2013.02—2014.01,美國麻省理工學院化學系博士后,導師:Stephen L. Buchwald教授;2012.07—2013.01,中國科學院上海有機化學研究所研究助理,導師:劉元紅研究員;2007.09—2012.06,中國科學院上海有機化學研究所博士,導師:劉元紅研究員。獲得海外高層次人才計劃(青年項目)
值得注意的是,這是陳宜峰教授發表的第2篇Nature Chemistry!
圖文解讀
在130 ℃下,1mol % Shvo’s催化劑促進吡啶在1, 4-二惡烷(0.1 M)中進行24 h的擴環反應,以30% 1H的核磁共振波譜(NMR)產率生成吖庚因3,其中H2是唯一的副產物。2, 2, 2-三氟苯乙酮A5在吡咯烷的充分反應下以68%的收率提供了所需的產物3。在2.0 mmol的條件下,0.1 mol%的Shvo’s催化劑并沒有降低反應效率,表明了該方案的有效性和穩定性。在沒有Shvo’s催化劑的情況下,沒有觀察到任何產物。反應條件1a(0.2 mmol)、2a(1.2 equiv.,0.24 mmol),催化劑(0.1-2.0 mol%)、1, 4-二惡烷(0.1 M)、添加劑(1.0 equiv.),130 °C下反應24 h。
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圖1. N-雜環的同源環擴張
表1.反應條件的優化
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表2.飽和環胺擴環的底物范圍
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將[5+2]反應混合物與鹽酸水溶液處理,產率為70%,可制得azepane-2, 3-dione 36。同時,內酰胺39的還原使1a的單碳同源性得到產物40。Azepine 41含有一個5, 7-熔合環體系,可通過原位酸性水解從吡咯烷11得到。類似地,隨后41的還原導致‘CO-CH2’或‘CH2-CH2’插入產物4243。產物44具有5, 6熔合環系統,可通過環收縮步驟進入。吡咯烷11經進一步還原內酰胺44,三步法制得單碳同源產物45。此外,1j1z的環擴張產生C-3和C-4取代的Azepine(56576667),它們可以進一步轉化為各種Azepine或哌啶結構(58-6568-75)。該策略可以構建20個含氮雜環,其中甲基或異丙基不與氮原子或羰基相鄰。
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圖2.多樣化的骨架編輯和合成應用程序
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圖3.后期修飾和應用
通過多次氘標記實驗,以闡明骨架環擴張反應的機理。氘標記的1a-D21a-D4在氮原子的苯基和α-位置上生成了H/D比不同的產物3,說明脫氫主要發生在吡啶骨架上生成中間體。然后,該中間體在內環和外環亞胺離子之間發生了互變異構化。氘摻入率為5%和63%的三氟苯乙醇的生成,證實了三氟苯酮被用作Ru-H受體。在1a-D41b的交叉實驗中,氘化產物34的混合物表現出分子間氘搶序現象。
作者提出了如下反應途徑:Shvo’s催化劑釋放Ru單體A,與1配位生成中間體B,可逆氫轉移步驟將含有Ru-氫化物質C的離子EE′傳遞給中間體,再質子化生成中間體DA3D之間的不可逆氫轉移步驟再生活性催化劑A,同時釋放三氟苯乙醇。EE′可以相互轉化,更穩定的內環亞胺離子E2a′捕獲生成加合物F。加合物F通過簡單的retro-aza-邁克爾加成形成C-N裂解產物G,然后分子間形成環,形成azepine環3
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圖4.機理研究
文獻信息
Diversified ring expansion of saturated cyclic amines enabled by azlactone insertion. Nature Chemistry, 2024,

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