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研究背景
水系鋅電池(AZBs)因其高安全性、低成本、環(huán)境友好性受到廣泛關(guān)注,但其商業(yè)化進(jìn)程受到鋅電極低可逆性和弱循環(huán)壽命的限制,主要原因在于析氫反應(yīng)(HER)和不均勻的Zn沉積。HER由Zn2?溶劑化殼層中水的還原引起,會(huì)生成氫氣,加速Zn表面副反應(yīng);Zn沉積的非均勻性則易導(dǎo)致枝晶生長,進(jìn)而損壞電極界面。
成果簡介
基于此,馬里蘭大學(xué)王春生教授團(tuán)隊(duì)提出了一種基于 Et(30) 極性參數(shù) 的水系鋅電池電解液優(yōu)化策略,實(shí)現(xiàn)了高可逆性Zn電極的構(gòu)建,并顯著提升了電池的循環(huán)穩(wěn)定性。該研究以 “Electrolyte design for aqueous Zn batteries” 為題,發(fā)表在《Joule》期刊上。研究團(tuán)隊(duì)通過 Et(30) 極性參數(shù)精準(zhǔn)篩選溶劑,優(yōu)化Zn2?溶劑化結(jié)構(gòu),有效抑制析氫反應(yīng)(HER)和Zn枝晶生長,顯著提高Zn電極的可逆性。
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研究亮點(diǎn)
1、首次引入Et(30)極性尺度作為溶劑選擇新標(biāo)準(zhǔn),優(yōu)化Zn2?溶劑化結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)高效 HER 抑制,提高Zn的沉積均勻性,進(jìn)而提升電池穩(wěn)定性。
2、通過引入F-添加劑促進(jìn)ZnF?保護(hù)層的形成,減少 Zn 電極與水的直接接觸,降低枝晶生長和析氫副反應(yīng),實(shí)現(xiàn)5500小時(shí)超長循環(huán)壽命和99.8%的庫侖效率。
3、采用優(yōu)化電解液的Zn||PANI全電池展現(xiàn)出高達(dá)130 mAh/g的比容量,并實(shí)現(xiàn)長循環(huán)穩(wěn)定性(1000次循環(huán)),為水系Zn電池在儲(chǔ)能與可穿戴設(shè)備等領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
圖文導(dǎo)讀
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圖1 用于共溶劑電解液設(shè)計(jì)的 Et(30) 性能參數(shù)
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圖2含0.5 m氟基添加劑電解液的性能評(píng)價(jià)
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圖3 F基SEI的形成
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圖4 基于本研究中電解液的Zn||PANI電池性能
總結(jié)展望
本研究提出了一種基于 Et(30) 極性參數(shù) 的電解液優(yōu)化策略,旨在提升 水系鋅電池(AZB) 的性能,特別是解決鋅電極的低可逆性和短循環(huán)壽命問題。研究顯示,Et(30) 極性尺度 與 Zn 電極的 庫侖效率(CE) 之間存在 火山形關(guān)系,即最佳 Et(30) 范圍(約 45)能有效提高 Zn2? 溶劑化結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,減少析氫反應(yīng)(HER)和 Zn 枝晶生長,進(jìn)而提升電池的可逆性和循環(huán)穩(wěn)定性。同時(shí),研究引入了 F-基添加劑,促進(jìn)了 ZnF? 固態(tài)電解質(zhì)界面層(SEI) 的形成,進(jìn)一步抑制了 HER 和枝晶生長。使用優(yōu)化電解液的 Zn||PANI 全電池 展示了 高比容量(130 mAh/g) 和 長循環(huán)壽命(1000 次以上),并且在不同電流密度下表現(xiàn)出優(yōu)異的速率能力。此外,電池在低溫(0°C)和高溫(60°C)下也展現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。綜上所述,本研究提供了新的電解液設(shè)計(jì)策略,為 水系鋅電池的高性能應(yīng)用,特別是在儲(chǔ)能系統(tǒng)和可穿戴設(shè)備等領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
文獻(xiàn)信息
Electrolyte design for aqueous Zn batteries. Joule

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